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CPHI制藥在線 資訊 嘉和生物PD-1單抗上市遭拒,一個(gè)時(shí)代結(jié)束了

嘉和生物PD-1單抗上市遭拒,一個(gè)時(shí)代結(jié)束了

熱門(mén)推薦: 嘉和生物 PD-1 審評(píng)動(dòng)態(tài)
作者:徐林卓  來(lái)源:氨基觀察
  2023-06-13
6月12日,嘉和生物發(fā)布公告表示,其PD-1抑制劑杰諾單抗,用于治療復(fù)發(fā)或難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤的適應(yīng)癥上市申請(qǐng)?jiān)饩?。這是首 個(gè)國(guó)產(chǎn)PD-1單抗首 發(fā)適應(yīng)癥被拒的例子?;蛟S,杰諾單抗的遭遇釋放了極為明確的信號(hào):PD-1扎堆的時(shí)代,已經(jīng)過(guò)去了。

       PD-1扎堆之路的終點(diǎn),可能是上市被拒。

       6月12日,嘉和生物發(fā)布公告表示,其PD-1抑制劑杰諾單抗,用于治療復(fù)發(fā)或難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)的適應(yīng)癥上市申請(qǐng)?jiān)饩堋?/p>

       PTCL是杰諾單抗的首 發(fā)適應(yīng)癥。這意味著,杰諾單抗要想上市,需要再等等。

       這也是首 個(gè)國(guó)產(chǎn)PD-1單抗首 發(fā)適應(yīng)癥被拒的例子?;蛟S,杰諾單抗的遭遇釋放了極為明確的信號(hào):PD-1扎堆的時(shí)代,已經(jīng)過(guò)去了。

       被拒絕的首 個(gè)國(guó)產(chǎn)PD-1單抗

       看起來(lái)杰諾單抗似乎不應(yīng)該被拒絕。

       杰諾單抗申請(qǐng)上市的適應(yīng)癥為,治療復(fù)發(fā)或難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)。在其之前,該適應(yīng)癥尚未有PD-1單抗上市。

       PTCL是一種罕見(jiàn)而惡性的非霍奇金淋巴瘤(NHL)亞型,占所有NHL的10%~15%,在中國(guó)約有3萬(wàn)例患者。

       杰諾單抗的上市申請(qǐng),基于嘉和生物單臂II期臨床試驗(yàn)Gxplore-002。

       該研究結(jié)果顯示,杰諾單抗治療PTCL的客觀緩解率(ORR)為36.3%,對(duì)PTCL的主要亞型均有效,對(duì)ALK陰性間變大細(xì)胞淋巴瘤ORR可達(dá)58.3%,有明顯的療效。

       當(dāng)然,是否能夠給患者帶來(lái)生存獲益不得而知。截至目前,嘉和生物并未公布ORR之外的更多臨床數(shù)據(jù)。

       但顯而易見(jiàn)的是,基于當(dāng)前嘉和生物單臂II期臨床試驗(yàn)Gxplore-002數(shù)據(jù),杰諾單抗并沒(méi)有打動(dòng)藥審中心。

       根據(jù)嘉和生物相關(guān)人士對(duì)外界媒體透露:

       杰諾單抗被拒絕原因是PTCL亞型超過(guò)20種,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,部分亞型的研究尚不明確,且先前沒(méi)有PD-1藥物獲批的先例,所以藥審中心對(duì)相關(guān)適應(yīng)癥產(chǎn)品的審評(píng)更為謹(jǐn)慎。

       很顯然,藥審中心對(duì)其臨床數(shù)據(jù)并不太認(rèn)可。

       一個(gè)時(shí)代結(jié)束了

       或許,杰諾單抗被拒的消息并不算突然,國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥審核趨嚴(yán)已是事實(shí)。

       在2021年11月,CDE連續(xù)發(fā)布了《中國(guó)新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)現(xiàn)狀年度報(bào)告(2020年)》與《以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則》兩項(xiàng)文件。

       這兩項(xiàng)文件表明CDE要求新藥開(kāi)發(fā)要以臨床需求為導(dǎo)向,以患者為核心,實(shí)現(xiàn)新藥研發(fā)的根本價(jià)值——解決臨床需求,實(shí)現(xiàn)患者獲益的最大化。

       在今年3月14日,CDE發(fā)布了《單臂臨床試驗(yàn)用于支持抗腫瘤藥上市申請(qǐng)的適用性技術(shù)指導(dǎo)原則》,限制了單臂臨床試驗(yàn)的申請(qǐng)條件。

       因?yàn)閱伪叟R床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)相對(duì)簡(jiǎn)單、研究周期短,可以更快獲得藥物的近期有效性證據(jù),所以企業(yè)偏向于以單臂臨床試驗(yàn)結(jié)果申請(qǐng)上市。

       杰諾單抗的臨床試驗(yàn)就是一項(xiàng)單臂試驗(yàn)。

       CDE表示,由于單臂試驗(yàn)不設(shè)立平行對(duì)照組,而是采用已有最 佳治療藥物過(guò)往回顧性研究與試驗(yàn)組藥物進(jìn)行對(duì)比,在未設(shè)立隨機(jī)化平行對(duì)照的情況下,單臂試驗(yàn)的局限性比較明顯,容易產(chǎn)生偏倚。

       而且單臂臨床試驗(yàn)通常采用ORR作為替代終點(diǎn),幾乎不采用總生存期(OS)反應(yīng)患者的生存獲益情況,在一些惡性腫瘤中,ORR的提高不一定能帶來(lái)生存獲益,而OS才是和有效性與安全性更相關(guān)的結(jié)果。

       幾項(xiàng)文件無(wú)不顯示著CDE對(duì)于藥品審批的態(tài)度越來(lái)越趨于收緊了,那些不具備差異化競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的藥品只能被拒絕。

       杰諾單抗不會(huì)是唯一一個(gè)被CDE拒絕上市的PD-1藥物,這只是一個(gè)開(kāi)始。這意味著,一個(gè)時(shí)代結(jié)束了。當(dāng)然,這更意味著,又一個(gè)新時(shí)代開(kāi)始了。

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