四川匯宇制藥股份有限公司（以下簡稱“匯宇制藥”或“公司”）于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》，現(xiàn)將相關情況公告如下：
一、藥品基本情況
二、藥品的其他相關情況
唑來膦酸屬于含氮雙膦酸化合物，主要作用于人體骨骼，通過對破骨細胞的抑制，從而抑制骨吸收。雙膦酸化合物對礦化骨具有高度親和力，可以選擇性地作用于骨骼。唑來膦酸注射液用于治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥、治療成年男性的骨質(zhì)疏松癥以增加骨量、治療 Paget’s ?。ㄗ冃涡怨茄祝?。
根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2021 年中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡稱中國公立醫(yī)療機構）終端唑來膦酸注射液銷售額超過9 億元，2022 年銷售額超過 7.7 億元。
原研 Novartis Pharma Schweiz AG（諾華制藥瑞士公司）的唑來膦酸注射液已在國內(nèi)上市。目前國內(nèi)有多家批件持有人分別為四川科倫藥業(yè)、正大天晴藥業(yè)、揚子江藥業(yè)、河北仁合益康等。
唑來膦酸注射液注冊分類為化學藥品 4 類，按照與參比制劑質(zhì)量和療效一致的技術要求審評并獲批，批準后視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
三、對公司的影響及風險提示
根據(jù)國家相關政策，通過一致性評價的藥品品種在醫(yī)保支付及醫(yī)療機構采購等領域?qū)@得更大的支持力度。公司的唑來膦酸注射液通過仿制藥一致性評價，提升了自身的競爭能力，有利于上市銷售后取得更大的市場份額。
公司已開展產(chǎn)品上市銷售的前期準備工作，同時受產(chǎn)品的非唯一性、同類產(chǎn)品競爭以及未來公司業(yè)務的推廣效果、銷售規(guī)模等因素影響，未來能否產(chǎn)生較大收入具有較大不確定性。產(chǎn)品注冊批件的取得在短期內(nèi)對公司經(jīng)營業(yè)績不構成重大影響。敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。
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