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CPHI制藥在線 資訊 深圳翰宇藥業(yè)注射用醋酸西曲瑞克通過仿制藥一致性評價

深圳翰宇藥業(yè)注射用醋酸西曲瑞克通過仿制藥一致性評價

來源:深圳證券交易所
  2023-07-14
2023年7月13日,深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司通過國家藥品監(jiān)督管理局官方網(wǎng)站獲悉,公司生產(chǎn)的注射用醋酸西曲瑞克通過了仿制藥質(zhì)量和療效的一致性評價。

       2023年7月13日,深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”或“翰宇藥業(yè)”)通過國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)官方網(wǎng)站獲悉,公司生產(chǎn)的注射用醋酸西曲瑞克通過了仿制藥質(zhì)量和療效的一致性評價?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本信息

       藥品名稱:注射用醋酸西曲瑞克

       劑型:注射劑

       規(guī)格:0.25mg(按C70H92ClN17O14計)

       受理號:CYHB2250301

       批準文號:國藥準字H20183468

       產(chǎn)品分類:化學(xué)藥品

       上市許可持有人:輝凌制藥(中國)有限公司

       藥品生產(chǎn)企業(yè):深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司

       審評結(jié)論:經(jīng)審查,本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       二、藥品的其他情況

       注射用醋酸西曲瑞克適應(yīng)癥為:輔助生育技術(shù)中,對控制性卵巢刺激的患者,本品可防止提前排卵。IQVIA顯示,2022年度注射用醋酸西曲瑞克在中國銷售額約1.8億元,在美國銷售額約7.6億元。該產(chǎn)品DMF及對應(yīng)制劑注射用醋酸西曲瑞克ANDA已向美國FDA提交注冊申請,目前正在審評中,持有人為翰宇藥業(yè)。

       三、對公司的影響

       2018年12月,公司注射用醋酸西曲瑞克按原化藥6類獲得生產(chǎn)批件,并首仿上市。

       2021年8月,公司與輝凌制藥(中國)有限公司就注射用醋酸西曲瑞克達成中國獨家合作,輝凌制藥(中國)有限公司在中國市場獨家銷售協(xié)議產(chǎn)品,并委托翰宇藥業(yè)作為協(xié)議產(chǎn)品的獨家生產(chǎn)及供應(yīng)廠家,為期十五年。2022年5月,本品申報一致性評價并獲得國家藥監(jiān)局受理。本次通過一致性評價,有利于提升該產(chǎn)品的市場競爭力,為該產(chǎn)品國內(nèi)外市場的開拓帶來積極影響。

       四、風(fēng)險提示

       由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有高技術(shù)、高風(fēng)險、高附加值等特點,藥品獲批通過后的銷售將受到市場、環(huán)境變化等不確定因素影響,存在銷售不達預(yù)期的風(fēng)險。敬請廣大投資者謹慎決策,注意投資風(fēng)險。

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