近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”）及子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家藥監(jiān)局”）核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于注射用SHR-A1811、馬來(lái)酸吡 咯替尼片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：
一、 藥品的基本情況
二、 藥品的已獲批適應(yīng)癥情況
馬來(lái)酸吡 咯替尼片（商品名：艾瑞妮）已獲批三個(gè)適應(yīng)癥，分別為：聯(lián)合卡培他濱用于治療表皮生長(zhǎng)因子受體 2（HER2）陽(yáng)性、接受過(guò)曲妥珠單抗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者（2018 年 8 月）；聯(lián)合曲妥珠單抗和多西他賽用于 HER2 陽(yáng)性早期或局部晚期乳腺癌患者的新輔助治療（2022 年 6 月）；聯(lián)合曲妥珠單抗和多西他賽用于治療 HER2 陽(yáng)性、晚期階段未接受過(guò)抗 HER2 治療的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者（2023 年 4 月）。
三、 藥品的其他情況
注射用 SHR-A1811 可通過(guò)與 HER2 表達(dá)的腫瘤細(xì)胞結(jié)合并內(nèi)吞，在腫瘤細(xì)胞溶酶體內(nèi)通過(guò)蛋白酶剪切釋放毒素，誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯從而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。
經(jīng)查詢，目前國(guó)外已上市的同類產(chǎn)品有 Ado-trastuzumab emtansine（商品名Kadcyla）和 Fam-trastuzumab deruxtecan（商品名 Enhertu）。Kadcyla 由羅氏公司開(kāi)發(fā)，2019 年已在國(guó)內(nèi)獲批上市。Enhertu 由阿斯利康和第一三共合作開(kāi)發(fā),2023 年在國(guó)內(nèi)獲批上市。經(jīng)查詢 EvaluatePharma 數(shù)據(jù)庫(kù)，2022 年 Kadcyla和Enhertu全球銷售額合計(jì)約為 38.31 億美元。截至目前，注射用SHR-A1811相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約 26,820 萬(wàn)元。
吡 咯替尼是一種小分子、不可逆、泛 ErbB 受體酪氨酸激酶抑制劑。目前國(guó)內(nèi)外已上市用于乳腺癌治療的HER2小分子抑制劑有Lapatinib（商品名Tykerb）、Neratinib（商品名Nerlynx）和Tucatinib（商品Tukysa）。經(jīng)查詢EvaluatePharma數(shù)據(jù)庫(kù)，2022 年 Lapatinib、Neratinib、Tucatinib 全球銷售額合計(jì)約為 6.03億美元。截至目前，馬來(lái)酸吡 咯替尼片相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約 122,268萬(wàn)元。
四、風(fēng)險(xiǎn)提示
根據(jù)我國(guó)藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求，藥物在獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書后，尚需開(kāi)展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過(guò)后方可生產(chǎn)上市。
藥品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多，藥品研發(fā)及至上市容易受到一些不確定性因素的影響，敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。
公司將按國(guó)家有關(guān)規(guī)定積極推進(jìn)上述研發(fā)項(xiàng)目，并及時(shí)對(duì)項(xiàng)目后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。
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