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CPHI制藥在線 資訊 華東醫(yī)藥控股子公司注射用DR10624獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

華東醫(yī)藥控股子公司注射用DR10624獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

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來源:深圳證券交易所
  2023-07-31
2023年7月28日,華東醫(yī)藥股份有限公司控股子公司浙江道爾生物科技有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,由道爾生物申報(bào)的注射用DR10624臨床試驗(yàn)申請獲得批準(zhǔn)。

       2023 年 7 月 28 日,華東醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)控股子公司浙江道爾生物科技有限公司(以下簡稱“道爾生物”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》(通知書編號:2023LP01516、2023LP01517),由道爾生物申報(bào)的注射用DR10624臨床試驗(yàn)申請獲得批準(zhǔn),現(xiàn)將有關(guān)詳情公告如下:

       一、該藥物基本信息

       藥物名稱:注射用DR10624

       注冊分類:治療用生物制品 1 類

       受理號:CXSL2300352、CXSL2300353

       適應(yīng)癥:超重或肥胖人群的體重管理

       申請事項(xiàng):臨床試驗(yàn)

       申請人:浙江道爾生物科技有限公司

       結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2023 年 5 月 18 日受理的注射用 DR10624 臨床試驗(yàn)申請符合藥品注冊的有關(guān)要求,同意本品開展體重管理適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。

       二、該藥物研發(fā)及注冊情況

       DR10624 為全球首 創(chuàng)(first-in-class)的一種靶向 GLP-1 受體(GLP-1R)、GCG 受體(GCGR)和 FGFR1c/Klothoβ(FGF21R)的長效三靶點(diǎn)激動(dòng)劑。由 N 端靶向 GLP-1R/GCGR 的嵌合肽段與工程化改造的 IgG1 Fc 融合,并在 Fc 的 C 末端融合重組的 FGF21 突變體。DR1024 由中國倉鼠卵巢(CHO)細(xì)胞表達(dá),經(jīng)純化后獲得。

       DR10624 結(jié)構(gòu)上為對稱二聚體,具有 GLP-1R、GCGR 與 FGF21R 三重激動(dòng)劑的生物學(xué)活性,同時(shí)融合有去糖基化改造的 IgG1 Fc 以延長半衰期。臨床前的動(dòng)物研究顯示,DR10624 具有明顯的降脂、減重、降糖等療效。

       2022 年 4 月,道爾生物獲得新西蘭藥品和醫(yī)療器械安全管理局(Medsafe)、健康及殘疾倫理委員會(HDEC)的最終批準(zhǔn),獲準(zhǔn)在當(dāng)?shù)亻_展注射用 DR10624 的 I 期臨床試驗(yàn)。具體內(nèi)容詳見公司于2022 年 4 月 7 日披露的《關(guān)于控股子公司獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書的公告》(公告編號:2022-010)。2022 年 6 月,DR10624 在新西蘭完成 I 期臨床試驗(yàn)的首例受試者給藥。2023 年 7 月,DR10624 在新西蘭完成了治療肥胖癥的 I 期多次遞增劑量給藥(MAD)臨床試驗(yàn)的首例受試者給藥。

       2023 年 5 月,道爾生物向 CDE 遞交注射用 DR10624 的臨床試驗(yàn)申請獲得受理,并于近日獲得 NMPA 批準(zhǔn),同意本品開展中國臨床試驗(yàn)。

       三、對上市公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示

       圍繞 GLP-1 靶點(diǎn),公司已構(gòu)筑了包括口服、注射劑在內(nèi)的長效及多靶點(diǎn)全球創(chuàng)新藥和生物類似藥相結(jié)合的全方位和差異化的產(chǎn)品管線。截至目前,全球尚無同時(shí)靶向 GLP-1R、GCGR 和 FGF21R 的長效三靶點(diǎn)激動(dòng)劑藥物上市,此次注射用 DR10624 在中國的臨床試驗(yàn)獲批是該款新藥研發(fā)進(jìn)程和全球臨床轉(zhuǎn)化中的重要進(jìn)展,將進(jìn)一步豐富公司在內(nèi)分泌治療領(lǐng)域的產(chǎn)品管線,加速公司融入全球創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的步伐,進(jìn)一步提升公司綜合競爭力。

       根據(jù)藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)要求,藥物在獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書后,尚需完成后續(xù)臨床試驗(yàn)并經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審評、審批通過后方可上市。藥品研發(fā)存在投入大、周期長、風(fēng)險(xiǎn)高等特點(diǎn),藥物從臨床試驗(yàn)到投產(chǎn)上市會受到技術(shù)、審批、政策等多方面因素的影響,臨床試驗(yàn)進(jìn)度及結(jié)果、未來產(chǎn)品市場競爭形勢均存在諸多不確定性。本次研發(fā)進(jìn)展,對公司近期業(yè)績不會產(chǎn)生重大影響。

       公司將按照國家有關(guān)規(guī)定,積極推進(jìn)藥物研發(fā)進(jìn)度,并根據(jù)研發(fā)進(jìn)展情況及時(shí)履行信息披露義務(wù),敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

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