該產品為全球首 個治療帕金森病創(chuàng)新微球制劑
2023年8月1日，綠葉制藥集團宣布，每周給藥一次的注射用羅替高汀緩釋微球（LY03003）的上市申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理并獲納入優(yōu)先審評審批程序，用于帕金森病的治療。LY03003依托綠葉制藥全球領先的微球技術平臺開發(fā)，是全球首 個治療帕金森病的長效緩釋微球制劑。與此同時，該產品也在美國和日本同步開發(fā)。
長期產生持續(xù)性多巴胺能刺激，有望滿足千萬帕金森病患者治療需求
帕金森病是常見的中老年神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，嚴重影響患者的生活質量。包括羅替高汀在內的非麥角類多巴胺受體激動劑（DAs）是早發(fā)型帕金森病患者病程初期的首選藥物，而使用持續(xù)性多巴胺能刺激（CDS）的非麥角類DAs亦可以對中晚期患者運動并發(fā)癥起到延緩和治療的作用。
LY03003是全球首 個產生CDS的周制劑。相比其他已上市的DAs，LY03003克服了短效多巴胺能藥物產生的非生理性的脈沖式刺激，肌肉注射給藥后顯示出明顯的緩釋制劑特征，7天內可維持穩(wěn)定的羅替高汀釋放，能夠真正實現(xiàn)CDS，保持穩(wěn)定的血藥濃度和連續(xù)多日的持續(xù)療效，減少藥物濃度波動導致的不良反應；且該產品每周一次的給藥頻率，可提升患者依從性，更利于帕金森病患者的長期管理。
LY03003的上市申請基于多項Ⅰ期臨床試驗和一項Ⅲ期臨床試驗，試驗結果表明，LY03003治療帕金森病安全有效，可全面持續(xù)改善帕金森病患者的運動癥狀，提高患者生活質量。
據(jù)統(tǒng)計，全球范圍內約有1000多萬名患者飽受帕金森病的困擾[1]。而我國的帕金森病患者人數(shù)預計將從2005年的199萬人上升到2030年的近500萬人，幾乎占到全球帕金森病患病人數(shù)的一半[2]。LY03003有望為這些患者提供更好的治療選擇。
以臨床價值為導向，微球技術平臺創(chuàng)新成果加速轉化
微球制劑作為一種復雜制劑，針對臨床需求設計釋放速度和周期，可持續(xù)釋放藥物一周至數(shù)月，進而提高療效，提升治療安全性和依從性，具有顯著的臨床優(yōu)勢。然而，其研發(fā)、生產難度大、技術壁壘高，鮮有本土企業(yè)成功實現(xiàn)產業(yè)化轉換。綠葉制藥圍繞該技術領域深耕多年，已達到國際領先水平。
憑借創(chuàng)新微球技術平臺的核心技術優(yōu)勢，綠葉制藥以臨床價值為導向，圍繞中樞神經(jīng)、腫瘤等重大疾病領域開發(fā)了系列微球產品：除了LY03003，公司另有在研的每月給藥一次的羅替高汀微球制劑（LY03009），有望為臨床治療帕金森病提供更多治療選擇。此外，公司自主研發(fā)的注射用戈 舍 瑞 林微球（百拓維®）于今年6月30日在中國獲批，該產品為全球首 個且當前唯一獲批上市的戈 舍 瑞 林微球制劑。今年1月，另一自研產品利培酮緩釋微球注射劑（Rykindo®）也在美國獲批，為首 個根據(jù)聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案第505（b）（2）條款獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準上市的由中國大陸制藥公司開發(fā)的復雜制劑產品。
隨著微球技術平臺創(chuàng)新成果的加速轉化，公司將進一步發(fā)揮在該技術領域的優(yōu)勢，并協(xié)同現(xiàn)有資源與優(yōu)勢，加速推動在核心治療領域的全球戰(zhàn)略布局。
關于綠葉制藥集團
綠葉制藥集團是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設有研發(fā)中心，擁有超過30個中國在研藥物和10多個海外在研藥物。綠葉制藥在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平，在新分子實體、生物抗體領域收獲多項創(chuàng)新成果，并在細胞治療、基因治療等領域進行了積極布局和開發(fā)。
綠葉制藥深度布局全球供應鏈體系，已在全球建有8大生產基地，并建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。公司現(xiàn)有30余個上市產品，產品覆蓋腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化與代謝等治療領域；業(yè)務遍及全球80多個國家和地區(qū)，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場，以及高速增長的各地新興市場。
參考文獻：
[1]. 美國帕金森病協(xié)會官網(wǎng)：https://www.apdaparkinson.org/what-is-parkinsons/.Accessed in August 2023.
[2]. 陳生弟,陳海波. 中國帕金森病治療指南（第四版）.中華神經(jīng)科雜志.2020,53(12):974-975
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