近日，恒瑞醫(yī)藥收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》，公司碳酸氫鈉林格注射液通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，本品用于循環(huán)血容量及組織間液減少時細(xì)胞外液的補充，代謝性酸中毒的糾正。
碳酸氫鈉林格注射液為無色透明的溶液，是含有氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、碳酸氫鈉、枸櫞酸鈉和枸櫞酸的細(xì)胞外液補充液。本品最早于2008年3月在日本獲批上市，恒瑞醫(yī)藥碳酸氫鈉林格注射液（500ml規(guī)格）于2015年1月向國家藥監(jiān)局提交注冊申請，2019年獲批上市，為該品種的國內(nèi)首仿。公司于2019年啟動該品種的一致性評價工作，近日獲批通過質(zhì)量和療效一致性評價。
恒瑞醫(yī)藥始終秉持“科技為本，為人類創(chuàng)造健康生活”的使命，致力于為老百姓研制可及、可負(fù)擔(dān)的藥物，服務(wù)人民健康福祉，持續(xù)助力健康中國建設(shè)。截至目前，公司共有29個產(chǎn)品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，34個產(chǎn)品視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，6個產(chǎn)品已申報審批中。
什么是仿制藥一致性評價？
仿制藥一致性評價是指對已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥，按照和原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批進行質(zhì)量一致性評價，即仿制藥需在質(zhì)量與藥效上達到與原研藥一致的水平。開展仿制藥一致性評價，使仿制藥在臨床上可替代原研藥，不僅可以節(jié)約醫(yī)療費用，也可提升我國的仿制藥質(zhì)量和制藥行業(yè)的整體發(fā)展水平，保證公眾用藥安全有效。
根據(jù)國家相關(guān)政策規(guī)定，對于通過仿制藥一致性評價的藥品品種，在醫(yī)保支付方面予以適當(dāng)支持，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。藥品通過仿制藥一致性評價，有利于提升該藥品的市場競爭力，同時為公司后續(xù)產(chǎn)品開展仿制藥一致性評價工作積累了寶貴的經(jīng)驗。
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