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CPHI制藥在線 資訊 江西同和藥業(yè)替 格 瑞 洛原料藥獲得歐洲藥典適應(yīng)性證書

江西同和藥業(yè)替 格 瑞 洛原料藥獲得歐洲藥典適應(yīng)性證書

來源:深圳證券交易所
  2023-08-10
江西同和藥業(yè)股份有限公司于近日收到歐洲藥品質(zhì)量管理局頒發(fā)的替 格 瑞 洛歐洲藥典適應(yīng)性證書。

       江西同和藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”)于近日收到歐洲藥品質(zhì)量管理局(EDQM)頒發(fā)的替 格 瑞 洛歐洲藥典適應(yīng)性證書(CEP),相關(guān)信息如下:

       生產(chǎn)商名稱:江西同和藥業(yè)股份有限公司

       生產(chǎn)商地址:江西省奉新高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)

       認證范圍:替 格 瑞 洛原料藥

       證書編號:R0-CEP 2021-303-Rev 00

       簽發(fā)日期:2023.08.08

       替 格 瑞 洛是一種新型、具有選擇性的小分子抗凝血藥,可以阻斷血小板活化,用于治療急性冠脈綜合征患者,減少血栓性心血管疾病的發(fā)生,具有快速、強效的特點。

       公司替 格 瑞 洛產(chǎn)品獲得歐洲的注冊證書,標(biāo)志著公司替 格 瑞 洛原料藥獲得了歐洲市場的準(zhǔn)入資格,將對公司進一步擴大國際市場業(yè)務(wù)起到積極作用。由于醫(yī)藥行業(yè)的特點,相關(guān)產(chǎn)品在國際市場的銷售情況易受到市場環(huán)境變化、匯率波動等因素影響,敬請廣大投資者謹慎決策,注意防范投資風(fēng)險。

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