2023年11月3日，成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”）收到 U.S. Food and Drug Administration(美國(guó)食品藥品管理局)的通知，同意 KH629 開展新藥臨床試驗(yàn)?，F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：
一． 藥品基本信息
藥品名稱：KH629 片
劑型：片劑
適應(yīng)癥：非酒精性脂肪性肝炎（NASH）
審批結(jié)論：同意本品開展臨床試驗(yàn)
二． 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
KH629 是我公司自主研發(fā)的甲狀腺激素β受體選擇性激動(dòng)劑，屬于化藥 1 類創(chuàng)新藥，劑型為口服固體制劑片劑。前期已完成的研究結(jié)果顯示 KH629 片安全性較好，具有良好的治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）作用，預(yù)期臨床應(yīng)用前景較好。
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