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CPHI制藥在線 資訊 阿斯利康FRα ADC藥物AZD5335獲批臨床默示許可

阿斯利康FRα ADC藥物AZD5335獲批臨床默示許可

熱門(mén)推薦: 葉酸受體α(FRα) AZD5335 阿斯利康
作者:江籬  來(lái)源:藥渡Daily
  2023-11-08
近日,CDE官網(wǎng)顯示,阿斯利康新型葉酸受體α(FRα)ADC藥物AZD5335獲批臨床默示許可。AZD5335采用阿斯利康自主開(kāi)發(fā)的拓?fù)洚悩?gòu)酶1抑制劑AZ14170132作為payload,DAR值為8。

       近日,CDE官網(wǎng)顯示,阿斯利康新型葉酸受體α(FRα)ADC藥物AZD5335獲批臨床默示許可。AZD5335采用阿斯利康自主開(kāi)發(fā)的拓?fù)洚悩?gòu)酶1抑制劑AZ14170132作為payload,DAR值為8。

CDE官網(wǎng)

       葉酸受體α(FRα),也稱為葉酸受體1(FOLR1),是一種由FOLR1編碼,位于細(xì)胞膜上的葉酸結(jié)合蛋白(糖基化磷脂酰肌醇錨定蛋白)。FRɑ在正常組織中不表達(dá)或者表達(dá)量非常低,在卵巢癌及非小細(xì)胞肺癌患者呈高表達(dá)。

阿斯利康官網(wǎng)

       臨床前數(shù)據(jù)表明:AZD5335(2.5 mg/kg, IV, SD)在卵巢癌細(xì)胞系異種移植(CDX)中,腫瘤生長(zhǎng)抑制(TGI)為75%-94%;在評(píng)估的14/17(82%)卵巢癌患者的異種移植模型(PDX)中,中位最 佳腫瘤皺縮>30%。相同或更高劑量下,在FRα低-中表達(dá)的兩種PDX模型中,AZD5335相較于基于微管抑制劑(MTI)有效載荷的靶向FRα ADC,臨床前活性更優(yōu)。

阿斯利康官網(wǎng)

       根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)檢索,目前國(guó)內(nèi)已有多家企業(yè)布局FRα ADC,其中華東醫(yī)藥與ImmunoGen合作開(kāi)發(fā)的索米妥昔單抗注射液(IMGN853、HDM2002)于今年10月25日向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)提交上市許可并獲受理,適應(yīng)癥為既往接受過(guò)1-3線系統(tǒng)性治療的葉酸受體α(FRα)陽(yáng)性的鉑類(lèi)耐藥的上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成年患者。

藥渡數(shù)據(jù)庫(kù)

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