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CPHI制藥在線 資訊 醫(yī)界大牛貓 司美格魯肽與甲狀腺癌,EMA為何否認(rèn)相關(guān)性風(fēng)險?

司美格魯肽與甲狀腺癌,EMA為何否認(rèn)相關(guān)性風(fēng)險?

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作者:醫(yī)界大牛貓  來源:CPHI制藥在線
  2023-11-09
根據(jù)2023年10月歐洲藥品管理局(EMA)的聲明,經(jīng)過數(shù)月審查后,EMA的安全小組未發(fā)現(xiàn)GLP-1受體激動劑(GLP-1-RAs)與甲狀腺癌之間存在因果關(guān)系。

EMA為何否認(rèn)相關(guān)性風(fēng)險?

       2023年10月份,歐洲藥品管理局(EMA)宣布經(jīng)過長達(dá)數(shù)月的審查,其安全小組沒有發(fā)現(xiàn)GLP-1受體激動劑(GLP-1-RAs)類藥物與甲狀腺癌之間存在因果關(guān)系。GLP-1受體激動劑最初是為了幫助控制糖尿病患者的血糖而開發(fā)的,也可以減緩消化和減少饑餓感,早期被標(biāo)簽外用作減肥藥。當(dāng)前,GLP-1受體激動劑是一類糖尿病和減肥藥物,包括司美格魯肽等藥在內(nèi)多種藥物均屬于這個類型。據(jù)報道,近年來EMA機(jī)構(gòu)一直在監(jiān)測GLP-1受體激動劑的使用,關(guān)注它們是否會增加患甲狀腺癌的風(fēng)險。

       甲狀腺癌近年來發(fā)病率提升,與糖尿病和肥胖也有關(guān)系

       在全球范圍內(nèi),甲狀腺癌的發(fā)病率排名第9位,但死亡率低。發(fā)達(dá)國家的甲狀腺癌發(fā)病率比發(fā)展中國家高出五倍,這一差距很大程度上是由于近年來大量使用影像、核磁和先進(jìn)的診斷程序所致。盡管全球甲狀腺癌發(fā)病率上升,但死亡率保持在低水平且穩(wěn)定,這是可能是發(fā)達(dá)國家過度篩查和過度診斷的一個標(biāo)志性特征。

       其實(shí),我們已經(jīng)知道的甲狀腺癌危險因素包括甲狀腺腫大、甲狀腺結(jié)節(jié)、家族病史、輻射暴露、肥胖和遺傳等因素。多項(xiàng)研究顯示,糖尿病可以使甲狀腺癌的風(fēng)險增加20-30%。這種關(guān)聯(lián)可能源于糖尿病患者中,疾病進(jìn)程中的慢性高胰島素和促甲狀腺激素水平的增加。

先前為何說GLP-1受體激動劑與甲狀腺癌有關(guān)?

       圖片來自midjourney

       先前為何說GLP-1受體激動劑與甲狀腺癌有關(guān)?

       先前的一些臨床前研究表明GLP-1受體激動劑可能對甲狀腺產(chǎn)生特異性影響,尤其是可能與甲狀腺髓樣癌(C細(xì)胞癌)的發(fā)展有關(guān)。這并不是虛言,此類不良反應(yīng)風(fēng)險也確實(shí)寫進(jìn)了此類藥物的藥品說明書中和相應(yīng)的指南中。這里,需要指出的是常見的甲狀腺癌類型是濾泡性甲狀腺癌,而甲狀腺髓樣C細(xì)胞癌相對較少見。但是,甲狀腺髓樣癌通常被認(rèn)為比常見的甲狀腺癌(如濾泡性甲狀腺癌)更具侵襲性和惡性,它通常生長更快,且可能更容易在早期就擴(kuò)散到其他部位。

       先前的研究推測GLP-1 RAs與甲狀腺細(xì)胞受體結(jié)合后,可能導(dǎo)致I G F-1水平升高,而高水平的I G F-1能促進(jìn)某些腫瘤的生長。但是,這些研究僅僅表明GLP-1受體激動劑與甲狀腺癌有關(guān),但并未證明兩者的因果關(guān)系。而要確定兩者之間是否存在因果關(guān)系,通常需要更多的研究,包括臨床研究和流行病學(xué)研究。迄今為止,目前的研究結(jié)果還不能確定GLP-1 RAs與甲狀腺癌之間是否存在因果關(guān)系,需要更多的研究來進(jìn)一步探討這一問題。這也可能就是本次EMA否決兩者相關(guān)性的重要原因之一。

司美格魯肽與甲狀腺癌

       圖片來自midjourney

       甲狀腺癌的風(fēng)險增加,可能與GLP-1的劇烈減肥效果有關(guān)

       另外,還有這樣一種可能性:GLP-RA的強(qiáng)烈減肥效果,可能提前凸顯了甲狀腺體的隱性問題。GLP-1-RAs可以引起明顯的減肥效果(一年可以平均減掉20%的體重),這可能導(dǎo)致胖人在瘦下來以后,其頸部腫塊或甲狀腺隱性結(jié)節(jié)更加明顯,因此更容易被醫(yī)生或患者察覺,尤其是更容易被檢測儀器識別出來。這種情況可能會導(dǎo)致過度篩查和過度診斷,使甲狀腺癌的風(fēng)險看起來升高,盡管實(shí)際上可能只是由于結(jié)節(jié)更容易被檢測到。因此,可能存在一種檢測偏差,使甲狀腺癌的相關(guān)性與GLP-1-RAs治療相關(guān)聯(lián),而不一定表示有明確的因果關(guān)系。還有,就是之前提到的,影像學(xué)水平的提升,對甲狀腺癌的過度診斷,可能導(dǎo)致了相關(guān)性。

       小結(jié)

       綜上所述,根據(jù)2023年10月歐洲藥品管理局(EMA)的聲明,經(jīng)過數(shù)月審查后,EMA的安全小組未發(fā)現(xiàn)GLP-1受體激動劑(GLP-1-RAs)與甲狀腺癌之間存在因果關(guān)系。雖然此前的研究曾暗示GLP-1-RAs與甲狀腺癌可能有關(guān),特別是甲狀腺髓樣癌。但這種關(guān)聯(lián)并未被證明是因果關(guān)系,需要進(jìn)一步的研究來明確。

       參考文獻(xiàn)

       1. Bezin, J., et al., GLP-1 receptor agonists and the risk of thyroid cancer. 2023. 46(2): p. 384-390.

       2. Pappa, T.J.C.T., GLP-1 Receptor Agonists and the Risk of Thyroid Cancer. 2023. 35(1): p. 18-20.

       3. Thompson, C.A. and T.J.D.C. Stürmer, Putting GLP-1 RAs and thyroid cancer in context: additional evidence and remaining doubts. 2023. 46(2): p. 249.

       4. Lisco, G., et al., Glucagon-like peptide 1 receptor agonists and thyroid cancer: is it the time to be concerned? 2023. 12(11).

       5. Bea, S., et al., Risk of thyroid cancer associated with glucagon‐like peptide‐1 receptor agonists and dipeptidyl peptidase‐4 inhibitors in patients with type 2 diabetes: A population‐based cohort study. 2023.       

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