愛爾眼科繼續(xù)買買買。
9月20日，愛爾眼科公告表示，擬收購海南愛爾、棗莊愛爾等19家醫(yī)療機(jī)構(gòu)部分股權(quán)。那么，這些機(jī)構(gòu)最終能帶來多少業(yè)績呢？
越來越多的藥企主動(dòng)止損。
今日，興齊眼藥公告表示，經(jīng)審慎考量，并對(duì)后續(xù)開發(fā)投入等多種因素進(jìn)行綜合評(píng)估后，公司決定終止研發(fā)他克莫司混懸滴眼液。目前，該管線處于Ⅰ期臨床試驗(yàn)階段。
過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場(chǎng)速遞
1）遠(yuǎn)大醫(yī)藥引進(jìn)康寧杰瑞血友病藥物
9月20日，遠(yuǎn)大醫(yī)藥宣布，獲得康寧杰瑞TFPI抗體KN057大中華區(qū)的商業(yè)權(quán)益，需要支付累計(jì)最高人民幣5億元的權(quán)益付款（包括首付款和里程碑款）及分級(jí)銷售提成。
2）愛爾眼科擬收購19家醫(yī)療機(jī)構(gòu)部分股權(quán)
9月20日，愛爾眼科公告表示，擬收購海南愛爾、棗莊愛爾等19家醫(yī)療機(jī)構(gòu)部分股權(quán)。
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醫(yī)藥動(dòng)態(tài)
1）和晨藥業(yè)HZ021口溶膜獲批臨床
9月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，和晨藥業(yè)HZ021口溶膜獲批臨床，擬開展治療成人和4歲及以上兒童癲癇部分性發(fā)作患者（伴有或不伴有繼發(fā)全面性發(fā)作）的研究。
2）華輝安健HH-003注射液獲批臨床
9月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，華輝安健HH-003注射液獲批臨床，擬開展治療慢性乙型肝炎病毒感染的研究。
3）舶臨醫(yī)藥BW-00163注射液獲批臨床
9月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，舶臨醫(yī)藥BW-00163注射液獲批臨床，擬開展治療高血壓的研究。
4）維亞臻生物VSA006注射液獲批臨床
9月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，維亞臻生物VSA006注射液獲批臨床，你用于治療患有非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的成人患者。
5）迪康爾樂制藥DDCI-01膠囊獲批臨床
9月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，迪康爾樂制藥DDCI-01膠囊獲批臨床，擬用于良性前列腺增生引起的下尿路癥狀合并勃起功能障礙。
6）恒邦藥業(yè)注射用HS-20105獲批臨床
9月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，恒邦藥業(yè)注射用HS-20105獲批臨床，擬用于晚期實(shí)體瘤患者的治療。
7）百濟(jì)神州BGB-30813片獲批臨床
9月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，百濟(jì)神州BGB-30813片獲批臨床，擬用于晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的研究。
8）多禧生物DXC006獲批臨床
9月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，多禧生物DXC006獲批臨床，擬用于多種實(shí)體瘤、血液瘤的研究。
9）澤璟生物ZG005粉針劑獲批臨床
9月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，澤璟生物ZG005粉針劑獲批臨床，擬與與甲苯磺酸多納非尼片聯(lián)合用于實(shí)體腫瘤的治療。
10）恒瑞醫(yī)藥注射用SHR-1826獲批臨床
9月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，恒瑞醫(yī)藥注射用SHR-1826獲批臨床，擬開展治療晚期惡性實(shí)體瘤的研究。
11）信達(dá)生物IBI363獲批臨床
9月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，信達(dá)生物IBI363獲批臨床，擬聯(lián)用貝伐珠單抗或侖伐替尼或呋喹替尼或/和化療用于晚期腫瘤。
12）雙鶴藥業(yè)巰嘌呤微片擬優(yōu)先審評(píng)審批
9月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，雙鶴藥業(yè)巰嘌呤微片擬優(yōu)先審評(píng)審批，適用于絨毛膜上皮癌，惡性葡萄胎，成人和兒童急性淋巴細(xì)胞白血病及急性非淋巴細(xì)胞白血病，慢性粒細(xì)胞白血病的急變期。
13）通化金馬：阿爾茲海默癥藥物臨床成功
9月20日，通化金馬發(fā)布公告表示，旗下1類新藥琥珀八氫氨吖啶片用于治療輕、中度阿爾茨海默病的III期臨床試驗(yàn)已完成揭盲和主要數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析，達(dá)到主要終點(diǎn)。
14）亞虹醫(yī)藥APL-1702國際Ⅲ期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)
9月20日，亞虹醫(yī)藥宣布，其用于非手術(shù)治療宮頸高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)的光動(dòng)力藥械組合產(chǎn)品APL-1702的國際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要研究終點(diǎn)，有望成為全球首 個(gè)針對(duì)宮頸HSIL的療效確證的非疫苗類產(chǎn)品。
15）興齊眼藥終止他克莫司混懸滴眼液臨床試驗(yàn)
9月20日，興齊眼藥公告，經(jīng)公司審慎考量，并對(duì)后續(xù)開發(fā)投入等多種因素進(jìn)行綜合評(píng)估后，公司決定終止研發(fā)他克莫司混懸滴眼液。目前，該管線處于Ⅰ期臨床試驗(yàn)階段。
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海外藥聞
1）羅氏與PeptiDream合作開發(fā)肽-放射 性偶聯(lián)藥物
9月20日，PeptiDream宣布，與羅氏旗下基因泰克達(dá)成一項(xiàng)新的多靶點(diǎn)合作和許可協(xié)議，旨在發(fā)現(xiàn)和開發(fā)新型大環(huán)肽-放射 性同位素（肽-RI）偶聯(lián)藥物。
2）輝瑞JAK3抑制劑斑禿適應(yīng)癥獲歐盟批準(zhǔn)上市
9月19日，輝瑞宣布，歐盟委員會(huì)（EC）已批準(zhǔn)其JAK3抑制劑Ritlecitinib（商品名：Litfulo，利特昔替尼膠囊）上市，用于治療12歲及以上青少年和成人重度斑禿。
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