創(chuàng)新藥世界，競(jìng)爭(zhēng)從來(lái)都是一場(chǎng)綜合能力較量：
制勝因素不只是研發(fā)技術(shù)實(shí)力，更包括藥企時(shí)刻洞察市場(chǎng)需求，并前瞻性做好攻防布局的能力。
當(dāng)前，在減肥藥領(lǐng)域，GLP-1之外的一場(chǎng)新競(jìng)賽，就已經(jīng)打響。圍繞更新機(jī)制的潛力藥物，禮來(lái)、諾和諾德均在進(jìn)行廣泛布局。
換句話(huà)說(shuō)，減重大業(yè)的賽事正不斷被升級(jí)，屆時(shí)就看誰(shuí)的動(dòng)作更快、布局更準(zhǔn)。
/ 01 /
禮來(lái)：重金押注減重增肌藥
一直以來(lái)，禮來(lái)都并非以并購(gòu)著稱(chēng)，但今年其在減肥藥市場(chǎng)卻出手闊綽。
7月14日，禮來(lái)宣布以19.25億美元的價(jià)格，收購(gòu)非上市公司Versanis。此舉，正是為減肥藥的布局添磚加瓦。
Versanis的核心管線(xiàn)，是一款拮抗激活素2型受體A/B的（ACVR2A/B）單抗Bimagrumab，這是一種有別于GLP-1的潛力減肥藥。
在脂肪組織中，人體會(huì)通過(guò)通過(guò)ActRII受體激活素信號(hào)直接促進(jìn)脂質(zhì)儲(chǔ)存，這是內(nèi)臟脂肪堆積和肥胖的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素。
Bimagrumab正是通過(guò)阻斷脂肪細(xì)胞中的ActRII信號(hào)傳導(dǎo)，來(lái)促進(jìn)脂肪的代謝。與此同時(shí)，Bimagrumab還有一大作用：增肌。
在肌肉組織中，人體會(huì)通過(guò)ActRII受體的信號(hào)傳導(dǎo)抑制肌肉生長(zhǎng)并促進(jìn)萎縮。而B(niǎo)imagrumab則能起到反向作用，不僅可以抑制萎縮，還能促進(jìn)肌肉質(zhì)量的增加。這會(huì)使得人體的代謝速度加快，從而加速體重的降低。
在實(shí)際臨床中，Bimagrumab也展現(xiàn)了不錯(cuò)的減脂效果。
根據(jù)Versanis此前公布的二期臨床結(jié)果數(shù)據(jù)，在給藥48周后，Bimagrumab治療組的體重雖只下降了6.5%，但體脂下降幅度高達(dá)20.5%。
并且，Bimagrumab與GLP-1一樣，擁有不斷擴(kuò)展適應(yīng)癥的能力。根據(jù)Versanis的設(shè)想，Bimagrumab的適應(yīng)癥開(kāi)發(fā)，首先是肥胖，然后是更廣泛地用于心臟代謝疾病。
如果目標(biāo)都能達(dá)成，那么禮來(lái)在減重和代謝領(lǐng)域的市場(chǎng)地位，無(wú)疑會(huì)進(jìn)一步提升。
/ 02 /
諾和諾德：持續(xù)布局食欲抑制類(lèi)藥物
相比禮來(lái)，一直以來(lái)諾和諾德在并購(gòu)領(lǐng)域的出手更為謹(jǐn)慎。但8月份，在減重市場(chǎng)，諾和諾德卻一反常規(guī)，接連出手，均布局食欲抑制類(lèi)藥物。
先在8月10日，諾和諾德宣布以10.75億美元的價(jià)格，收購(gòu)加拿大生物技術(shù)公司Inversago。
Inversago的核心管線(xiàn)，是一款口服CB1反向激動(dòng)劑INV-202。
INV-202能夠優(yōu)先阻斷外周組織，如脂肪組織、胃腸道、腎臟、肝臟、胰腺、肌肉和肺中的受體蛋白CB1，也是一款潛力十足的“萬(wàn)金油”選手。
因?yàn)镃B1蛋白在代謝和食欲調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用，因此INV-202在減重、糖尿病腎病的代謝疾病領(lǐng)域均有治療潛力。
目前INV-202減重適應(yīng)癥處于1b期試驗(yàn)，而糖尿病腎病適應(yīng)癥的探索則處于2期試驗(yàn)中。從布局來(lái)看，INV-202不僅能夠與諾和諾德的減重管線(xiàn)形成協(xié)同，更能通過(guò)進(jìn)入糖尿病并發(fā)癥領(lǐng)域的形式，與其胰島素等藥物產(chǎn)生共振。
收購(gòu)Inversago僅20天后，諾和諾德就再次出手，8月30日，宣布已收購(gòu)Embark Biotech。
通過(guò)此次收購(gòu)，諾和諾德獲得開(kāi)發(fā)和商業(yè)化Embark Biotech的先導(dǎo)代謝項(xiàng)目的全部權(quán)利，并同Embark進(jìn)行為期三年的研發(fā)合作。
在之前的披露中，Embark Biotech正在研究一種肥胖癥的小分子“能量消耗激活劑”，不僅具有與GLP-1相似的抑制食欲的效果，并且可以增加胰島素的敏感性，加強(qiáng)能量的消耗。
也正因此，此次收購(gòu)雖然首付款（1630萬(wàn)美元）微不足道，但后續(xù)的潛在里程碑款高達(dá)4.95億歐元?？吹贸鰜?lái)，諾和諾德對(duì)于Embark Biotech管線(xiàn)的未來(lái)，也是充滿(mǎn)預(yù)期。
/ 03 /
減肥競(jìng)爭(zhēng)，大賽持續(xù)升級(jí)
禮來(lái)、諾和諾德的布局，也預(yù)示了減肥藥升級(jí)賽的進(jìn)一步加劇。
一直以來(lái)，藥企對(duì)于減肥藥市場(chǎng)的追逐從未停止，但核心聚焦在GLP-1領(lǐng)域，圍繞GLP-1不斷升級(jí)、做文章。
一方面，是以禮來(lái)為首的，對(duì)一個(gè)多肽配體進(jìn)行多個(gè)受體的結(jié)合，以多重機(jī)制達(dá)到更好的效果。禮來(lái)Tirzepatide蓄勢(shì)待發(fā)，而Retatrutide則讓人們知道了，可以結(jié)合三個(gè)受體的“3G”時(shí)代似乎已經(jīng)到來(lái)。
另一方面，則是以諾和諾德為首的口服制劑的開(kāi)發(fā)。司美格魯肽的多肽口服制劑，便在依從性方面展現(xiàn)了極大優(yōu)勢(shì)。與此同時(shí)，針對(duì)GLP-1的小分子藥物的研發(fā)，也正如火如荼地進(jìn)行著。
但如今，禮來(lái)、諾和諾德均在用行動(dòng)告訴市場(chǎng)，減肥藥的競(jìng)爭(zhēng)已經(jīng)進(jìn)入新機(jī)制時(shí)代。并且，這兩個(gè)強(qiáng)者的目標(biāo)也非常明確，即相比于現(xiàn)有機(jī)制或具有升級(jí)效果。
例如，禮來(lái)布局的Bimagrumab，雖然降重效果不如GLP-1，但在塑形方面一定更占優(yōu)勢(shì)。
更重要的是，Bimagrumab或許還能避免長(zhǎng)期的使用。GLP-1存在的一個(gè)潛在bug是停藥反彈，而B(niǎo)imagrumab由于能夠增加肌肉，因此能夠加快代謝速率，或許能夠避免反彈。
而諾和諾德布局的，也均是基于改善GLP-1的目的而來(lái)。正如上文提到的Embark Biotech在研的具有抑制食欲與增強(qiáng)胰島素敏感性的雙機(jī)制藥物那樣。
不管是禮來(lái)還是諾和諾德，做出這樣的布局似乎并不讓人感到意外。畢竟，在各自領(lǐng)域，雙方追求的都是“極 致之美”，即持續(xù)深耕不斷升級(jí)藥物，最終引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展。
這也給國(guó)內(nèi)藥企提了個(gè)醒，在追逐減肥藥市場(chǎng)的同時(shí)，不能滿(mǎn)足于跟隨，把目光局限于眼下火熱的靶點(diǎn)機(jī)制，也應(yīng)該進(jìn)行超前布局，這樣才不會(huì)被時(shí)代的大潮落下。
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