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CPHI制藥在線 資訊 葫蘆娃藥業(yè)獲得纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)藥品注冊證書

葫蘆娃藥業(yè)獲得纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)藥品注冊證書

來源:上海證券交易所
  2023-12-01
海南葫蘆娃藥業(yè)集團股份有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的《藥品注冊證書》。

       海南葫蘆娃藥業(yè)集團股份有限公司(以下簡稱“公司”)近日收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準簽發(fā)的纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的《藥品注冊證書》?,F(xiàn)將有關情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       藥物名稱:纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)

       劑型:片劑

       注冊分類:化學藥品 4 類

       規(guī)格:每片含纈沙坦 80mg,氨氯地平 5mg

       上市許可持有人:海南葫蘆娃藥業(yè)集團股份有限公司

       受理號:CYHS2200982 國

       藥品批準文號:國藥準字 H20234514

       審批結論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關要求,批準注冊,發(fā)給藥品注冊證書。質量標準、說明書、標簽及生產(chǎn)工藝照所附執(zhí)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應當符合藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范要求方可生產(chǎn)銷售。

       二、藥品研發(fā)及相關

       纈沙坦氨氯地平片(I)由 Novartis 研究開發(fā)。2007 年 1 月 16 日首次在歐盟獲得上市許可,商品名 Exforge,2009 年 9 月 29 日在國內(nèi)獲批上市,目前已在歐盟各國及包括中國、印度等 40 多個國家和地區(qū)上市銷售。纈沙坦氨氯地平片(I)治療原發(fā)性高血壓,用于單藥治療不能充分控制血壓的患者,屬于《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022 年)》乙類品種,目前該產(chǎn)品已經(jīng)進入中國 2018 版基藥目錄。

       根據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站數(shù)據(jù)查詢,截至公告日,除公司外,國內(nèi)已有浙江花園藥業(yè)有限公司、江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司、成都倍特藥業(yè)股份有限公司等 26 家企業(yè)獲批上市。

       截至目前,公司對該產(chǎn)品已累計投入研發(fā)費用人民幣 1,805.60 萬元(未經(jīng)審計)。

       三、投資風險

       公司高度重視藥品研發(fā),并嚴格控制藥品研發(fā)、制造及銷售環(huán)節(jié)的質量及安全。上述藥品獲得《藥品注冊證書》,將進一步豐富公司產(chǎn)品線,對公司的發(fā)展起到積極作用。由于醫(yī)藥行業(yè)的特點,藥品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多,而且藥品獲得證書后生產(chǎn)和銷售也容易受到國家政策、市場環(huán)境變化等影響,藥品的銷售業(yè)績存在不確定性。敬請廣大投資者注意投資風險。

       特此公告。

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