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CPHI制藥在線 資訊 國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心公開(kāi)征求《罕見(jiàn)疾病藥物臨床研發(fā)中應(yīng)用去中心化臨床試驗(yàn)的技術(shù)指導(dǎo)原則》意見(jiàn)

國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心公開(kāi)征求《罕見(jiàn)疾病藥物臨床研發(fā)中應(yīng)用去中心化臨床試驗(yàn)的技術(shù)指導(dǎo)原則》意見(jiàn)

來(lái)源:國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心
  2023-12-07
罕見(jiàn)疾病藥物臨床研發(fā)存在諸多挑戰(zhàn),探索更有利于患者參與的臨床試驗(yàn)新模式將有助于提高罕見(jiàn)疾病藥物研發(fā)效率。去中心化臨床試驗(yàn)結(jié)合應(yīng)用數(shù)字健康技術(shù),可為罕見(jiàn)疾病藥物臨床試驗(yàn)提供更加靈活、可及的新方法、新路徑。

       罕見(jiàn)疾病藥物臨床研發(fā)存在諸多挑戰(zhàn),探索更有利于患者參與的臨床試驗(yàn)新模式將有助于提高罕見(jiàn)疾病藥物研發(fā)效率。去中心化臨床試驗(yàn)(Decentralized Clinical Trials,DCT)結(jié)合應(yīng)用數(shù)字健康技術(shù)(Digital health technologies,DHT),可為罕見(jiàn)疾病藥物臨床試驗(yàn)提供更加靈活、可及的新方法、新路徑。

       為助力罕見(jiàn)疾病藥物臨床研發(fā),落實(shí)“以患者為中心”的理念,指導(dǎo)科學(xué)、規(guī)范、可推廣的DCT開(kāi)展模式,藥品審評(píng)中心起草了《在罕見(jiàn)疾病藥物臨床研發(fā)中應(yīng)用去中心化臨床試驗(yàn)的技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》(附件1)。

       我們誠(chéng)摯地歡迎社會(huì)各界對(duì)征求意見(jiàn)稿提出寶貴意見(jiàn)和建議,并及時(shí)反饋給我們,以便后續(xù)完善。征求意見(jiàn)時(shí)限為自發(fā)布之日起1個(gè)月。

       您的反饋意見(jiàn)請(qǐng)發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱:

       聯(lián)系人:唐凌,崔歡歡

       聯(lián)系方式:tangl@cde.org.cn,cuihh@cde.org.cn

       感謝您的參與和大力支持。

       國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

       2023年11月24日

       相關(guān)附件

       1 《 在罕見(jiàn)疾病藥物臨床研發(fā)中應(yīng)用去中心化臨床試驗(yàn)的技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》.pdf

       2 《在罕見(jiàn)疾病藥物臨床研發(fā)中應(yīng)用去中心化臨床試驗(yàn)的技術(shù)指導(dǎo)原則》起草說(shuō)明.pdf

       3 《罕見(jiàn)疾病藥物臨床研發(fā)中應(yīng)用去中心化臨床試驗(yàn)的技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn)反饋表.docx

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