近日，上海醫(yī)藥集團股份有限公司（以下簡稱“上海醫(yī)藥”或“公司”）全資子公司上海上藥信誼藥廠有限公司（以下簡稱“上藥信誼”）收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的關于 WST04 制劑（膠囊）（以下簡稱“WST04 制劑”或“該項目”）的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期啟動國內(nèi) I 期臨床試驗。現(xiàn)將相關情況公告如下：
一、項目基本情況
藥品名稱：WST04 制劑（膠囊）
劑型：膠囊
申請事項：境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗
受理號：CXSL2300644
通知書編號：2023LP02452
結論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定，經(jīng)審查，2023 年 9月 22 日受理的 WST04 制劑（膠囊）符合藥品注冊的有關要求，同意本品單藥在晚期惡性實體瘤開展臨床試驗。
二、該項目研發(fā)及注冊情況
WST04 制劑是一種口服微生態(tài)活菌制劑，擬用于治療晚期惡性實體瘤。臨床前研究顯示 WST04 制劑可顯著增強免疫檢查點抑制劑的抗腫瘤作用。該項目由上藥信誼自主研發(fā)，并擁有完全知識產(chǎn)權。截至本公告披露日，該項目已累計投入研發(fā)費用約 642.53 萬元人民幣。
三、同類藥物市場情況
截至本公告日，全球尚無與該項目同類的微生態(tài)活菌藥物上市。
四、對上市公司影響及風險提示
公司本次申報的“WST04 制劑”需完成臨床試驗并經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準后方可上市。新藥研發(fā)周期長、投入大，疾病相關診療進展、試驗結果以及審批時間都具有一定的不確定性，可能發(fā)生項目研發(fā)進度或者臨床試驗結果不如預期等情況。敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。
本次獲得“WST04 制劑”臨床試驗批準通知書，對公司經(jīng)營情況無重大影響。公司將按國家有關規(guī)定積極推進該項目，并及時對后續(xù)進展情況履行信息披露義務。
特此公告。
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