8月24日，CDE官網顯示康方生物的依沃西單抗注射液被納入擬優(yōu)先審評品種，適應癥為聯合培美曲塞和卡鉑用于經EGFR酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）治療后進展的EGFR突變的局部晚期或轉移性非鱗非小細胞肺癌的治療。
圖片來源：CDE官網
相關資料顯示，依沃西（AK112/SMT112）是康方生物自主研發(fā)，全球行業(yè)內首 個進入III期臨床研究的PD-1/VEGF雙特異性抗體。依沃西基于康方生物獨特的Tetrabody技術設計，可阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2的結合，并同時阻斷VEGF與VEGF受體的結合。
據了解，PD-1抗體與VEGF阻斷劑的聯合療法已在多種瘤種（非小細胞肺癌、腎細胞癌和肝細胞癌）中顯示出強大的療效。鑒于VEGF和PD-1在腫瘤微環(huán)境中的共表達，與聯合療法相比，AK112作為單一藥物同時阻斷這兩個靶點，可能會更有效地阻斷這兩個通路，從而增強抗腫瘤活性。
據康方生物報道，AK112已在全球范圍內開展多項關鍵注冊性III期臨床試驗，其中2項是以PD-1單抗為陽性對照藥物的頭對頭研究：
圖片來源：康方生物Akeso公眾號
依沃西單抗在藥物臨床試驗登記與信息公示平臺完成HARMONi-3研究中國部分的登記。
此外，依沃西還曾創(chuàng)下中國單個創(chuàng)新藥物對外權益許可最高交易金額記錄。2022年12月，依沃西以總交易額高達50億美金（5億美金首付款），外加銷售凈額兩位數提成的合作方案，授予美國Summit Therapeutics公司在美國、歐洲、加拿大和日本的開發(fā)獨家許可權。
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