12月25日，賽嵐醫(yī)藥宣布完成近億元A+輪融資，本輪融資由達晨財智基金與杭州和達基金共同領投。
圖片來源：賽嵐醫(yī)藥官網(wǎng)
融資將主要用于加速推進賽嵐醫(yī)藥多款產(chǎn)品臨床開發(fā)，持續(xù)完善其EpigenPLUS表觀遺傳學技術研發(fā)平臺。
關于賽嵐醫(yī)藥
賽嵐醫(yī)藥是一家聚焦于新一代表觀遺傳治療技術領域的臨床階段生物技術公司，自2019年成立以來已取得長足發(fā)展，團隊迅速擴大。目前，賽嵐醫(yī)藥已在杭州建立總部，并于杭州、上海兩地設有國際一流水準研發(fā)中心，實驗室和辦公室面積達到3000多平米。
與此同時，賽嵐醫(yī)藥打造了多條具有獨特創(chuàng)新力和競爭力的在研管線。2023年，賽嵐醫(yī)藥自研的First-in-Class候選藥物CTS2190中美雙報獲得NMPA和FDA的臨床試驗許可，另一款新一代腫瘤靶向藥物CTS2016也已獲得NMPA的IND批件。今年AACR會議上所披露的新一代PRMT5-MTA復合物抑制劑，也將于2024年進入臨床I期試驗。CTS2190和CTS2016均已順利開展臨床 I期試驗，并在今年上半年完成首例受試者入組。目前，賽嵐醫(yī)藥管線臨床推進迅速高效，展現(xiàn)出臨床團隊扎實的功底和一流的執(zhí)行力。
圖片來源：賽嵐醫(yī)藥官網(wǎng)
其中，賽嵐醫(yī)藥的重點產(chǎn)品CTS2190是一款基于腫瘤表觀遺傳學機理、結合精準醫(yī)學和表觀基因組學技術的口服、特異小分子臨床候選藥物。臨床前和轉化醫(yī)學研究數(shù)據(jù)顯示，CTS2190分子藥效出色、作用機理獨特、作用靶點清晰，表現(xiàn)出對多種實體瘤和血液瘤細胞、CDX、PDO和PDX模型的有效抑制，同時具備與多種標準療法實現(xiàn)聯(lián)合應用的潛力。
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