美東時間2024年1月2日，安銳生物（Allorion Therapeutics）宣布與阿斯利康(LSE/STO/Nasdaq: AZN)達(dá)成獨(dú)家選擇權(quán)和全球許可協(xié)議，開發(fā)并商業(yè)化一款針對表皮生長因子受體(EGFR) L858R突變的新型變構(gòu)抑制劑，作為治療晚期EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的潛在新療法。
本輪合作奠定了雙方合作共贏的基礎(chǔ)，根據(jù)協(xié)議條款阿斯利康將獲得一款新型EGFR L858R變構(gòu)抑制劑的獨(dú)家許可，用于全球開發(fā)和商業(yè)化；安銳生物將獲得高達(dá)4000萬美元的預(yù)付款和近期付款，此外基于合作項目取得的研發(fā)里程碑和商業(yè)化里程碑，安銳生物有權(quán)獲得超過5億美元額外付款以及全球凈銷售額的分級特許權(quán)使用費(fèi)。
安銳生物聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席科學(xué)官李昉博士表示：“安銳生物的EGFR L858R變構(gòu)抑制劑旨在解決當(dāng)前EGFR抑制劑的耐藥性問題，并具有在聯(lián)合用藥時增強(qiáng)其療效的潛力。安銳生物選擇該領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者阿斯利康作為本項目的合作方，對未來順利推進(jìn)我們的EGFR變構(gòu)抑制劑進(jìn)入臨床，并探索與其它EGFR靶向分子(如奧希替尼Tagrisso)的潛在組合相關(guān)應(yīng)用前景十分看好。”
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