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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 輝瑞問題藥品未進入我國市場;先為達公布長效GLP-1激動劑3期結(jié)果

輝瑞問題藥品未進入我國市場;先為達公布長效GLP-1激動劑3期結(jié)果

熱門推薦: 輝瑞 GLP-1 玻璃顆粒
作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2024-01-05
輝瑞陷入藥物召回風(fēng)波。

       輝瑞陷入藥物召回風(fēng)波。

       日前,據(jù)FDA官網(wǎng),輝瑞主動召回4.2%碳酸氫鈉注射液、8.4%碳酸氫鈉注射液、硫酸 阿托品注射液、注射用博來霉素等產(chǎn)品,召回原因為上述產(chǎn)品中或存有玻璃顆粒。

       國家藥監(jiān)局網(wǎng)站顯示,輝瑞公司上述藥品均未進入國內(nèi)市場。

       在長效GLP-1領(lǐng)域,國內(nèi)藥企加速向前。

       1月3日,先為達生物公布了其長效GLP-1激動劑ecnoglutide的3期臨床獲積極結(jié)果。

       數(shù)據(jù)顯示,治療24周后,ecnoglutide顯著降低了受試者HbA1c水平,大多數(shù)受試者HbA1c低于7%。

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

       / 01 /

       市場速遞

       1)輝瑞問題藥品均未進入我國市場

       日前,據(jù)FDA官網(wǎng),輝瑞主動召回4.2%碳酸氫鈉注射液、8.4%碳酸氫鈉注射液、硫酸 阿托品注射液、注射用博來霉素等產(chǎn)品,召回原因為上述產(chǎn)品中或存有玻璃顆粒。國家藥監(jiān)局網(wǎng)站顯示,輝瑞公司上述藥品均未進入國內(nèi)市場。

       2)安銳生物臨床前藥物對外授權(quán)

       1月2日,安銳生物宣布,阿斯利康引進公司臨床前階段藥物EGFR L858R變構(gòu)抑制劑,安銳生物將獲得高達4000萬美元的預(yù)付款和近期付款,以及超過5億美元額外付款以及全球凈銷售額的分級特許權(quán)使用費。

       3)藥明巨諾與2seventy bio達成合作協(xié)議

       1月2日,藥明巨諾宣布,與2seventy bio簽訂了一項獨家合作協(xié)議,雙方將在大中華區(qū)域圍繞開發(fā)CAR-T療法的自身免疫性疾病項目。

       4)勃林格殷格翰與瑞博生物合作開發(fā)NASH siRNA療法

       1月3日,瑞博生物宣布,將與勃林格殷格翰共同開發(fā)治療NASH/MASH的小核酸創(chuàng)新療法。瑞博生物將有權(quán)獲得最高20億美元的里程碑款。

       5)澳斯康生物科創(chuàng)板IPO終止

       1月2日,據(jù)上海證券交易所官網(wǎng),培養(yǎng)基企業(yè)澳斯康生物科創(chuàng)板IPO終止。根據(jù)此前規(guī)劃,澳斯康生物原計劃募資30億元

       6)騰盛博藥任命新首席醫(yī)學(xué)官

       1月3日,騰盛博藥發(fā)布公告表示,Brian Alvin Johns博士將擔(dān)任公司新首席醫(yī)學(xué)官。Brian Alvin Johns博士曾在葛蘭素史克研發(fā)副總裁。

       / 02 /

       醫(yī)藥動態(tài)

       1)普利制藥伏立 康唑干混懸劑獲得美國FDA上市許可

       1月3日,普利制藥公告表示,伏立 康唑干混懸劑獲FDA上市許可,適用于治療成人和2歲及2歲以上兒童患者的下列真菌感染:侵襲性曲霉病、非中性粒細(xì)胞減少和其他深層組織念珠菌感染的念珠菌病等。

       2)廣生堂GST-HG131的IIa期臨床試驗首例受試者成功入組

       1月3日,廣生堂公告,乙肝治療創(chuàng)新藥GST-HG131的IIa期臨床試驗首例受試者成功入組。

       3)再鼎醫(yī)藥瑞普替尼TRIDENT-3研究完成大中華區(qū)首例患者入組

       1月3日,再鼎醫(yī)藥宣布,瑞普替尼用于TKI初治的局部晚期或轉(zhuǎn)移性ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌的3期確證性注冊研究TRIDENT-3,已完成大中華區(qū)首例患者入組。

       4)天境生物TJ033721注射液獲批臨床

       1月3日,據(jù)CDE官網(wǎng),天境生物TJ033721注射液獲批臨床,擬用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤。

       5)康霖生物KL003細(xì)胞注射液獲批臨床

       1月3日,據(jù)CDE官網(wǎng),康霖生物KL003細(xì)胞注射液獲批臨床,擬用于治療輸血依賴型β-地中海貧血癥。

       6)本導(dǎo)基因BD211自體CD34+造血干細(xì)胞注射液獲批臨床

       1月3日,據(jù)CDE官網(wǎng),本導(dǎo)基因BD211自體CD34+造血干細(xì)胞注射液獲批臨床,擬用于治療輸血依賴型β-地中海貧血癥。

       7)DS-8201a擬獲突破性療法認(rèn)定

       1月3日,據(jù)CDE官網(wǎng),第一三共DS-8201a擬獲突破性療法認(rèn)定,適用于治療腫瘤存在激活HER2(ERBB2)突變且既往接受過至少一種系統(tǒng)治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者。

       8)先為達公布長效GLP-1激動劑3期臨床獲積極結(jié)果

       1月3日,先為達生物公布了其長效GLP-1激動劑ecnoglutide的3期臨床獲積極結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示,治療24周后,ecnoglutide顯著降低了受試者HbA1c水平,大多數(shù)受試者HbA1c低于7%。

       9)永泰生物CAR-T-19注射液二期臨床試驗首例患者入組

       1月3日,永泰生物公告表示,CAR-T-19注射液二期臨床試驗首例患者入組,預(yù)計目標(biāo)患者將在2025年招募完成。

       10)中國生物制藥依維莫司片挑戰(zhàn)專利成功

       1月3日,中國生物制藥宣布,依維莫司片挑戰(zhàn)專利成功,將獲得12個月的獨占期。

       / 03 /

       海外藥聞

       1)諾華與Voyager合作開發(fā)CNS基因療法

       1月2日,Voyager Therapeutics宣布已與諾華達成合作,將共同開發(fā)亨廷頓病(HD)和脊髓性肌萎縮癥(SMA)候選基因療法。    

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