2024年1月4日，馴鹿生物和Umoja Biopharma共同宣布就新型體外和體內(nèi)細(xì)胞與基因療法的研發(fā)和商業(yè)化開展一系列新的合作。此前，馴鹿生物與Umoja于2022年11月就達(dá)成協(xié)議，雙方將結(jié)合馴鹿生物的嵌合抗原受體（CARs）與Umoja的iCIL平臺合作開發(fā)下一代即用型的細(xì)胞療法。此次新協(xié)議的簽署深化了雙方的戰(zhàn)略合作，進(jìn)一步推動(dòng)創(chuàng)新即用型細(xì)胞與基因治療方案。
根據(jù)協(xié)議，馴鹿生物將獲得Umoja的雷帕霉素激活的細(xì)胞因子受體（RACR™）平臺——合成細(xì)胞因子受體技術(shù)的獨(dú)家使用權(quán)，用于開發(fā)兩種體外的iPSC來源的嵌合抗原受體（CAR）細(xì)胞療法。馴鹿生物將負(fù)責(zé)上述兩個(gè)體外細(xì)胞治療產(chǎn)品在全球范圍的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊和商業(yè)化。同時(shí) Umoja將獨(dú)家使用馴鹿生物經(jīng)臨床驗(yàn)證的兩個(gè)不同靶點(diǎn)的CAR序列，結(jié)合Umoja自研的慢病毒載體體內(nèi)基因遞送技術(shù)——VivoVec™推進(jìn)兩個(gè)體內(nèi)CAR-T候選產(chǎn)品的研發(fā)；馴鹿生物與Umoja將分別負(fù)責(zé)大中華區(qū)與除大中華區(qū)以外的其他地區(qū)的產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、注冊和商業(yè)化。此外，雙方有權(quán)在合作中收取相應(yīng)的開發(fā)和銷售里程碑付款以及特許權(quán)使用費(fèi)。此次合作雙方將推進(jìn)創(chuàng)新的即用型細(xì)胞與基因療法的研發(fā)，并將其應(yīng)用于腫瘤和自身免疫疾病領(lǐng)域。
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