2024年1月9日
河北常山生化藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱"公司"）及控股子公司常山凱捷健生物藥物研發(fā)（河北）有限公司（以下簡稱"常山凱捷健"）于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》（通知書編 號：2024LP00074、2024LP00075），由雙方聯(lián)合申報的 CSCJC3456 片臨床試驗申請獲得批準(zhǔn)，現(xiàn)將有關(guān)詳情公告如下：
一、 藥品的基本情況
藥品名稱：CSCJC3456片
劑型：片劑
注冊分類：化學(xué)藥品1類
申請事項：臨床試驗
申請人：河北常山生化藥業(yè)股份有限公司、常山凱捷健生物藥物研發(fā)（河北）
有限公司
審批結(jié)論：經(jīng)審查，2023年10月31日受理的CSCJC3456片臨床試驗申請符 合藥品注冊的有關(guān)要求，同意本品單藥在晚期惡性實體瘤中開展臨床試驗。
二、 藥品的其他相關(guān)情況
CSCJC3456 片是由公司及常山凱捷健研發(fā)的靶向抗腫瘤藥物。CSCJC3456是 一種小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，通過選擇性抑制FGFR/KIT/RET/TRK等靶點而發(fā)揮抑制腫瘤細胞增殖、抑制新生血管生成、促進腫瘤凋亡的作用。臨床前研究結(jié)果顯示，CSCJC3456 對多種癌癥均顯示良好的抗腫瘤作用，具有潛力在后 續(xù)臨床試驗中展現(xiàn)出良好的治療效果。
三、 對公司的影響及風(fēng)險提示
根據(jù)藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)要求，藥物在獲得臨床試驗批準(zhǔn)通知書后，尚需完成后續(xù)臨床試驗并經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審評、審批通過后方可上市。本次獲取臨床試驗批準(zhǔn)通知書不會對公司近期業(yè)績產(chǎn)生重大影響。
CSCJC3456 片是公司目前正在進行研究階段的創(chuàng)新藥品，目前該產(chǎn)品未在國內(nèi)外上市銷售。CSCJC3456片最終能否獲批上市及獲批時間仍存在不確定性。
藥品研發(fā)存在投入大、周期長、風(fēng)險高等特點，藥物從臨床試驗到投產(chǎn)上市會受到技術(shù)、審批、政策等多方面因素的影響，臨床試驗進度及結(jié)果、未來產(chǎn)品市場競爭形勢均存在諸多不確定性。
敬請投資者謹(jǐn)慎決策，注意風(fēng)險。
特此公告。
河北常山生化藥業(yè)股份有限公司
董事會
2024 年1月8日
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