NASH-TAG 2024│來凱醫(yī)藥公布自研抗肝纖維化抗體最新研究

熱門推薦：肝纖維化 , NK-aHSC接合劑 , LAE105抗體 ,

來源：來凱醫(yī)藥

2024-01-29

在1月4日-6日美國舉行的2024全球NASH-TAG大會上，來凱醫(yī)藥（2105.HK）將以壁報形式公布一個自主研發(fā)的靶向激活的肝星狀細胞的雙功能NK-aHSC接合劑藥物發(fā)現(xiàn)平臺，以及基于該平臺技術(shù)設(shè)計出來的LAE105抗體的抗肝纖維化臨床前數(shù)據(jù)。

2024年1月4日，來凱醫(yī)藥在肝纖維化領(lǐng)域的自主研發(fā)取得新進展。在1月4日-6日美國舉行的2024全球NASH-TAG大會上，來凱醫(yī)藥（2105.HK）將以壁報形式公布一個自主研發(fā)的靶向激活的肝星狀細胞的雙功能NK-aHSC接合劑藥物發(fā)現(xiàn)平臺，以及基于該平臺技術(shù)設(shè)計出來的LAE105抗體的抗肝纖維化臨床前數(shù)據(jù)。

肝纖維化是導(dǎo)致肝癌或肝功能衰竭的重要原因，而產(chǎn)生肝纖維化的主要因素是激活的肝星狀細胞（aHSC）的積累。來凱早期研發(fā)團隊生物高級總監(jiān)、本次壁報的作者之一張敏華博士介紹，當(dāng)前針對脂肪肝纖維化的藥物研發(fā)多集中在降解肝脂肪，或通過阻斷肝星狀細胞激活過程中的某個信號通路來緩解纖維化。來凱另辟蹊徑，自主開發(fā)并建立一個全球領(lǐng)先且獨有的、利用人體自身免疫系統(tǒng)清除aHSC的藥物發(fā)現(xiàn)平臺。依托這個平臺，來凱能夠源源不斷地持續(xù)開發(fā)抗肝纖維化的抗體。

LAE105就是基于這個獨有平臺設(shè)計出的一款潛在抗體。"LAE105在結(jié)合aHSC表面蛋白后可以招募和激活免疫細胞（如NK細胞），從而利用人體自身的免疫系統(tǒng)來清除aHSC。除了改善肝纖維化，它還可能應(yīng)用于其它機理相似的纖維化疾病，是一款潛在的first-in-class新藥。"張敏華博士說。

"很高興來凱的臨床前自主研發(fā)又獲新進展。"來凱醫(yī)藥首席科學(xué)官顧祥巨博士表示："肝纖維化、代謝和腫瘤是來凱當(dāng)前聚焦的三大領(lǐng)域，我們擁有扎實的知識底蘊、全新的研發(fā)理念和獨創(chuàng)的技術(shù)平臺。目前全球肝纖維化領(lǐng)域尚未有獲批的藥物，希望通過我們的努力加速肝纖維化新藥的突破。"

NASH-TAG是全球最權(quán)威的非酒精性脂肪肝和肝纖維化領(lǐng)域?qū)W術(shù)大會之一，匯聚了臨床專家、行業(yè)學(xué)者及業(yè)界領(lǐng)袖，聚焦年度重要數(shù)據(jù)、最新進展和研發(fā)趨勢。

壁報概要