2024年1月12日，生物制藥公司賽爾群(Celltrion, Inc.)在加州舊金山舉行的第42屆摩根大通年度醫(yī)療保健會議上宣布了其戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型的下一階段，即從單克隆抗體生物仿制藥的開發(fā)商轉(zhuǎn)變?yōu)閷Ｗ⒂谛滤庨_發(fā)的創(chuàng)新型公司。
Celltrion董事長Jung-Jin Seo和首席執(zhí)行官Jin-Seok Seo討論了公司的戰(zhàn)略重點(diǎn)和進(jìn)展，包括公司通過2024年在美國推出ZYMFENTRA超越生物仿制藥的愿景，以及向數(shù)字醫(yī)療領(lǐng)域擴(kuò)張。
Jin-Seok Seo強(qiáng)調(diào)了Celltrion穩(wěn)健的業(yè)務(wù)業(yè)績，包括批準(zhǔn)全球第一個單克隆抗體生物仿制藥REMSIMA(在美國品牌為INFLECTRA)，以及成功過渡到直銷模式。他還分享了生物仿制藥行業(yè)的見解和趨勢，以及市場格局如何影響Celltrion的戰(zhàn)略。
Celltrion將繼續(xù)開發(fā)多樣化的生物仿制藥管道，通過多種治療方式治療不同的疾病和失調(diào)，包括抗體-藥物偶聯(lián)物、免疫檢查點(diǎn)抑制劑和多特異性(雙/三特異性)抗體藥物。該公司目前在市場上有6種生物仿制藥，目標(biāo)是到2025年擁有11種藥物組合，到2030年共有22種藥物。以生物仿制藥為重點(diǎn)的產(chǎn)品組合還包括ZYMFENTRA，這是FDA批準(zhǔn)的第一個也是唯一一個英夫利昔單抗皮下配方，并根據(jù)公共衛(wèi)生服務(wù)(PHS)法案第351條被FDA批準(zhǔn)為新藥途徑。
Jin-Seok Seo還表示，將利用人工智能綜合Celltrion的大量臨床和基因組數(shù)據(jù)，建立獨(dú)立的數(shù)據(jù)庫，進(jìn)軍數(shù)字醫(yī)療領(lǐng)域。
Jin-Seok Seo表示:“Celltrion的22種藥物一旦實(shí)現(xiàn)商用化，到2030年的銷售額有可能增加5倍以上。”
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