2024年1月17日，全球領先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布其具有自主知識產(chǎn)權、高靈活性、高可開發(fā)性的雙特異性抗體技術平臺WuXiBodyTM獲得了美國專利商標局授權。這也標志著該平臺已在美國、日本和中國三個國家獲得專利授權。
自2018年在全球亮相以來，WuXiBodyTM已經(jīng)獲得了廣泛認可。該平臺突破了雙抗CMC的技術瓶頸，有效克服了雙抗開發(fā)過程中的挑戰(zhàn)，具有高表達量、高穩(wěn)定性、高溶解性，易于純化等優(yōu)勢。相比于現(xiàn)有的一些雙抗技術平臺，WuXiBodyTM還能夠為每個項目節(jié)約6到18個月的研發(fā)時間，顯著降低生產(chǎn)成本。
WuXiBodyTM平臺幾乎可將所有抗體序列用以構建雙抗，還有望降低免疫原性風險及延長其體內(nèi)半衰期。其兼具獨特的靈活性，可以構建各種不同的價數(shù)（如二價、三價或四價雙抗），并且與不同的Fc結構域兼容，以滿足不同項目的生物學特性需求。
藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示："我們?yōu)閃uXiBodyTM平臺獲得美國專利授權而自豪，這不僅進一步驗證了我們在全球雙抗技術平臺領域的領導地位，也是我們研究與發(fā)現(xiàn)服務發(fā)展歷程中的重要里程碑——更多的藥明生物合作伙伴能夠借助這一創(chuàng)新雙抗技術平臺，探索不同的生物學機制和研發(fā)前沿療法。我們也將繼續(xù)投資新一代技術，打造創(chuàng)新生物藥解決方案，賦能廣大合作伙伴，造福全球患者。"
截至2023年12月31日，WuXiBodyTM共達成45個對外授權項目，其中4個處于I期臨床開發(fā)階段。預計到2024年，共有2個WuXiBodyTM項目新藥臨床試驗申請（IND）獲得批準，這也將進一步證明WuXiBodyTM領先技術平臺的價值。
消息來源：藥明生物
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