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CPHI制藥在線 資訊 恒瑞醫(yī)藥子公司獲得兩份藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)

恒瑞醫(yī)藥子公司獲得兩份藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)

來(lái)源:上海證券交易所
  2024-02-04
近日, 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司子公司上海盛迪醫(yī) 藥有限公司和蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于阿得貝利單抗注射液和 SHR-8068 注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

       近日, 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)子公司上海盛迪醫(yī) 藥有限公司和蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng) “國(guó)家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于阿得貝利單抗注射液和 SHR-8068 注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品的基本情況

藥品名稱(chēng)

阿得貝利單抗注射液

SHR-8068 注射液

劑    型

注射劑

注射劑

申請(qǐng)事項(xiàng)

臨床試驗(yàn)

臨床試驗(yàn)

受 理 號(hào)

CXSL2300794

CXSL2300784

 

 

 

 

 

 

審批結(jié)論

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定, 經(jīng)審 查, 2023 年 11 月 20 日受理的阿得貝利單抗注射液和 2023 年 11 月 15 日受理的 SHR-8068 注射液符合藥品注冊(cè)的有關(guān) 要求,同意本品開(kāi)展臨床試驗(yàn)。具體為:阿得貝利單抗與 SHR-8068 及含鉑雙藥聯(lián)合用于攜帶絲氨酸-蘇氨酸激酶 11 (STK11)基因突變,或 Kelch 樣環(huán)氧氯丙烷相關(guān)蛋白 1 (KEAP1)基因突變, 或鼠類(lèi)肉瘤病毒癌基因(KRAS)突變

的晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療。

       二、 藥品的其他情況

       阿得貝利單抗是公司自主研發(fā)的人源化抗 PD-L1 單克隆抗體, 能通過(guò)特異性結(jié)合 PD-L1 分子從而阻斷導(dǎo)致腫瘤免疫耐受的 PD-1/PD-L1 通路, 重新激活免疫系統(tǒng)的抗腫瘤活性,從而達(dá)到治療腫瘤的目的。國(guó)外有同類(lèi)產(chǎn)品 Atezolizumab (商品名: Tecentriq)、 Avelumab(商品名:Bavencio)和 Durvalumab(商品名: Imfinzi)于美國(guó)獲批上市銷(xiāo)售, 其中 Atezolizumab 和 Durvalumab 已在中國(guó)獲批 上市。國(guó)內(nèi)有康寧杰瑞/思路迪藥業(yè)的恩沃利單抗和基石藥業(yè)的舒格利單抗等同 類(lèi)產(chǎn)品獲批上市。 公司阿得貝利單抗注射液(商品名:艾瑞利) 已于 2023 年 3 月獲批上市, 獲批的適應(yīng)癥為與卡鉑和依托泊苷聯(lián)合用于廣泛期小細(xì)胞肺癌患者 的一線治療。 經(jīng)查詢, 2022 年 Atezolizumab、Avelumab 和 Durvalumab 全球銷(xiāo) 售額合計(jì)約為 73.46 億美元。截至目前, 阿得貝利單抗注射液相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約 56,437 萬(wàn)元。

       SHR-8068 注射液是公司引進(jìn)的一款全人源抗 CTLA-4 單克隆抗體, 可增強(qiáng)抗 腫瘤免疫效應(yīng)。目前全球共有兩款同類(lèi)產(chǎn)品獲批上市, 分別是伊匹木單抗和替西 木單抗, 經(jīng)查詢, 2022 年伊匹木單抗全球銷(xiāo)售額約為 21 億美元。截至目前,SHR-8068 注射液相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約 9,901 萬(wàn)元。

       三、風(fēng)險(xiǎn)提示

       根據(jù)我國(guó)藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求, 藥物在獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)后,尚需開(kāi)展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過(guò)后方可生產(chǎn)上市。

       藥品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多, 藥品研發(fā)及至上市容 易受到一些不確定性因素的影響, 敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策, 注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。 公司將按國(guó)家有關(guān)規(guī)定積極推進(jìn)上述研發(fā)項(xiàng)目, 并及時(shí)對(duì)項(xiàng)目后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。

       特此公告。

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