2月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)顯示，拜耳1類化藥BAY 2965501片的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理。據(jù)了解，該藥物在海外正處于Ⅰ期臨床試驗(yàn)階段。
圖片來(lái)源：CDE官網(wǎng)
01
克服PD-1耐藥
加速全球布局
近年來(lái)，隨著PD-1療法被廣泛應(yīng)用，腫瘤、癌癥治療情況得到較大改善。然而患者耐藥或治療效果較差的問(wèn)題仍然存在，因此，對(duì)PD-1檢查點(diǎn)阻斷具有不同和互補(bǔ)作用機(jī)制的相關(guān)藥物開(kāi)發(fā)成為了新課題。
二酰甘油激酶（DGK）有望成為改善T細(xì)胞活化機(jī)制的藥物開(kāi)發(fā)靶點(diǎn)。T細(xì)胞受體可通過(guò)包括二酰甘油（DAGs）在內(nèi)的一些小分子來(lái)傳遞信號(hào)，相關(guān)研究顯示，DAG的兩種亞型DGKα和DGKζ都對(duì)抗腫瘤以及免疫反應(yīng)有所影響。
BAY 2965501是拜耳開(kāi)發(fā)的一款DGKζ抑制劑，可通過(guò)抑制DGKζ而增強(qiáng)T細(xì)胞對(duì)次優(yōu)腫瘤抗原的啟動(dòng)，同時(shí)有可能克服腫瘤微環(huán)境中的多種免疫抑制機(jī)制。在2023 AACR大會(huì)上，拜耳報(bào)告了BAY 2965501良好的臨床前數(shù)據(jù)。
圖片來(lái)源：參考資料1
據(jù)了解，拜耳已啟動(dòng)BAY 2965501用于晚期實(shí)體瘤患者的首次人體試驗(yàn)。本次在中國(guó)申報(bào)臨床，有望為腫瘤治療領(lǐng)域帶來(lái)新療法。
02
聚焦腫瘤、心血管…
豐富管線布局
據(jù)官網(wǎng)顯示，拜耳聚焦于腫瘤、心血管、神經(jīng)病和罕見(jiàn)病、免疫等領(lǐng)域，已搭建起全面、豐富的產(chǎn)品管線。
圖片來(lái)源：拜耳
其中，在腫瘤領(lǐng)域，拜耳擁有非甾體雄激素受體（AR）抑制劑Darolutamide、多靶點(diǎn)抑制劑Regorafenib、HER2/mEGFR靶向藥物BAY 2927088以及CCR8單抗BAY 3375968等。
Darolutamide
Darolutamide是拜耳開(kāi)發(fā)的一款口服AR抑制劑，具有獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)，表現(xiàn)出強(qiáng)烈的拮抗活性而抑制受體功能和前列腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)。Darolutamide于2019年獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，后又于2021年2月在華獲批上市，并被納入了《國(guó)家醫(yī)保目錄》。
圖片來(lái)源：藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版——全球藥物分析系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)
Regorafenib
Regorafenib是一款多靶點(diǎn)抑制劑，除VEGFR 1-3外，還能夠阻斷腫瘤微環(huán)境中的多種激酶，包括TIE-2、RAF-1、BRAF V600、KIT、RET、PDGFR及FGFR。Regorafenib于2017年在中國(guó)獲批上市，目前可用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、胃腸道間質(zhì)瘤和肝癌等癌癥疾病。
圖片來(lái)源：藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版——全球藥物分析系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)
BAY 2927088
BAY 2927088是一款選擇性、二氫乳清酸脫氫酶（DHODH）的抑制劑，可通過(guò)阻斷EGFR和/或HER2的蛋白質(zhì)的活性發(fā)揮作用。據(jù)拜耳在2023 ESMO大會(huì)上披露療效安全數(shù)據(jù)顯示：BAY 2927088在 HER2 exon20ins NSCLC 患者中ORR為 60%。
BAY 3375968
BAY 3375968是一款靶向CCR8受體的單抗。相關(guān)研究顯示，CCR8靶點(diǎn)僅在腫瘤環(huán)境中的免疫抑制性Treg細(xì)胞上高表達(dá)，在外周血Treg細(xì)胞或正常組織上基本不表達(dá)。BAY 3375968的體外研究表明，BAY 3375968可通過(guò)抗體依賴性細(xì)胞毒性（ADCC）和抗體依賴性細(xì)胞吞噬作用（ADCP）選擇性地消耗人CCR8陽(yáng)性的 Tregs。
此外，拜耳的心血管、神經(jīng)病和罕見(jiàn)病、免疫等領(lǐng)域的產(chǎn)品管線中，還有包括針對(duì)慢性腎病、帕金森等各類疾病的藥物正在加速臨床進(jìn)度。
03
結(jié)語(yǔ)
BAY 2965501作為有望克服PD-1耐藥的潛在重磅藥物，或?qū)⒃谖磥?lái)為腫瘤癌癥治療待來(lái)更多的選擇。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
