近日，宜昌人福收到英國藥品與健康產品管理局（以下簡稱MHRA）頒發(fā)的編號為“UKGMP48442InspGMP48442/19818001-0001[H]”的GMP證書，現(xiàn)將相關情況公告如下：
企業(yè)名稱：宜昌人福藥業(yè)有限責任公司（YICHANG HUMANWELL PHARMACEUTICALCOMPANYLIMITED）
生產地址：中國湖北省宜昌開發(fā)區(qū)大連路19號（19,DALIANROAD,DEVELOPMENTZONE,YICHANG,CN-443005,CHINA）
認證范圍：凍干粉針劑（一線）生產線（首次通過英國GMP符合性檢查）
本次認證所涉及的生產線為宜昌人福位于宜昌開發(fā)區(qū)大連路19號的凍干粉針劑（一線）生產線，年設計產能為2,000萬瓶凍干粉針劑，于2020年4月通過中國GMP符合性檢查并投入運營，于2023年10月接受了MHRA的GMP（藥品生產質量管理規(guī)范）符合性檢查，累計投入（包括相關廠房設備等）約為人民幣1.3億元，該生產線目前生產的主要產品為注射用鹽酸瑞芬 太尼和注射用苯磺酸瑞馬 唑侖。宜昌人福注射用瑞芬 太尼2022年度實現(xiàn)銷售收入約為人民幣21億元，2023年1-9月實現(xiàn)銷售收入約為人民幣20億元；注射用苯磺酸瑞馬 唑侖2022年度實現(xiàn)銷售收入約為人民幣1億元，2023年1-9月實現(xiàn)銷售收入約為人民幣1.5億元。
截至目前宜昌人福境外業(yè)務實現(xiàn)營業(yè)收入不超過其總營業(yè)收入的10%，凍干粉針劑生產線相關產品尚未在英國實現(xiàn)銷售。本次宜昌人福凍干粉針劑生產線通過英國GMP符合性檢查標志著英國規(guī)范市場對宜昌人福生產體系的認可和肯定，將對其拓展英國仿制藥市場帶來積極的影響。藥品制劑出口業(yè)務容易受到政策法規(guī)、市場環(huán)境、匯率波動等因素影響，敬請廣大投資者理性投資，注意投資風險。
特此公告。
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