浙江華海藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）核準簽發(fā)的多巴絲肼片的《藥品注冊證書》，現(xiàn)將相關情況公告如下：
一、藥品的基本情況
藥品名稱：多巴絲肼片
劑型：片劑
規(guī)格：左旋多巴 200mg 與芐絲肼 50mg（相當于鹽酸芐絲肼 57mg）
申請事項：藥品注冊（境內(nèi)生產(chǎn)）
注冊分類：化學藥品 4 類
上市許可持有人：浙江華海藥業(yè)股份有限公司
藥品批準文號：國藥準字 H20243207
審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊的有關要求，批準注冊，發(fā)給藥品注冊證書。
二、藥品其他相關情況
多巴絲肼片用于治療帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥（腦炎后、動脈硬化性或中毒性），但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。多巴絲肼片最早由羅氏制藥研發(fā)，于 1973 年在歐洲批準上市，國內(nèi)于 2003 年 3 月批準。目前國內(nèi)獲得該藥品注冊證書的生產(chǎn)廠家主要為上海羅氏制藥有限公司和浙江花園藥業(yè)有限公司。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)預測，多巴絲肼片 2022 年國內(nèi)市場銷售金額約人民幣 10.25 億元。
截止目前，公司在多巴絲肼片研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約人民幣 2,471 萬元。
三、對公司的影響
多巴絲肼片獲得國家藥監(jiān)局的《藥品注冊證書》，進一步豐富了公司的產(chǎn)品線，有助于提升公司產(chǎn)品的市場競爭力。根據(jù)國家相關政策，公司多巴絲肼片按化學藥品 4 類批準生產(chǎn)可視同通過一致性評價，醫(yī)療機構(gòu)將會優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用，對公司的經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生積極的影響。
四、風險提示
公司高度重視藥品研發(fā)，嚴格控制藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量和安全。但產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售容易受國家政策、市場環(huán)境等不確定因素的影響，有可能存在銷售不達預期等情況。敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。
特此公告。
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