1月4日，浙江海昇藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“海昇藥業(yè)”或公司)上市注冊獲證監(jiān)會同意，公司將刊登招股資料，啟動發(fā)行工作。公司擬向不特定合格投資者公開發(fā)行股票不超過2,000萬股(未考慮超額配售選擇權)，將登陸北交所上市。
圖片來源：北交所官網
海昇藥業(yè)主要從事獸藥原料藥、醫(yī)藥原料藥及中間體的研發(fā)、生產和銷售。公司自設立以來，逐步成長為以抗微生物和抗寄生蟲為核心的獸藥原料藥、以解熱鎮(zhèn)痛和抗菌為核心的醫(yī)藥原料藥的生產企業(yè)，形成了獸藥原料藥和醫(yī)藥原料藥同步發(fā)展的優(yōu)勢。
公司是行業(yè)內磺胺類原料藥及中間體產業(yè)鏈最長、品種最全、最 具競爭力的企業(yè)之一，自主掌握通過基礎化工原料制成磺胺類原料藥及中間體產業(yè)鏈主要產品的合成技術;既生產磺胺氯達嗪鈉、磺胺噻唑系列、磺胺氯吡嗪鈉等獸藥原料藥，又生產結晶磺胺、塞來昔布等醫(yī)藥原料藥，還生產對乙酰氨基苯磺酰氯等中間體。
海昇藥業(yè)本次擬募集資金67,900萬元，主要用于年產800噸磺胺氯達嗪鈉(SPDZ)、200噸3,6-二氯噠嗪(DCPD)、200噸塞來昔布(塞利克西)(CELB)技改擴建;200噸對肼基苯磺酰胺鹽酸鹽(4-SAPH)、3噸苯溴馬隆、3噸布比卡因、3噸吉西他濱技改項目；年產500噸磺胺嘧啶(鈉)(SD(Na))、500噸鹽酸多西環(huán)素項目；現(xiàn)有年產300噸磺胺間二甲氧基嘧啶(鈉)(SDM(Na))、70噸4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶(ADMP)產品自動化(智能化)提升改造、年產300噸磺胺間甲氧基嘧啶(鈉)(SMM(Na))產品技改項目；CDMO車間建設項目。
海昇藥業(yè)表示，年產800噸磺胺氯達嗪鈉(SPDZ)、200噸3,6-二氯噠嗪(DCPD)、200噸塞來昔布(塞利克西)(CELB)技改擴建;200噸對肼基苯磺酰胺鹽酸鹽(4-SAPH)、3噸苯溴馬隆、3噸布比卡因技改項目以公司為實施主體，以直接投資方式進行，建設周期為34個月，是公司在現(xiàn)有生產技術及工藝基礎上進行的產能擴充。項目達產后，將實現(xiàn)年產800噸SPDZ、200噸DCPD、200噸CELB、200噸4-SAPH、3噸苯溴馬隆和3噸布比卡因的產能。
本項目總投資45,000萬元，其中，固定資產投資35,000萬元，鋪底流動資金投入10,000萬元。項目建設內容為新建二幢GMP車間和一幢科研質量大樓及環(huán)保、公用配套工程：生產車間內建設六條符合GMP要求的生產線及四個10萬級潔凈區(qū)，并建設相應的配套工程(空壓、制冷、循環(huán)水、廢水預處理、廢氣處理設施等);科研質量大樓內設置質量控制、中央控制室(DCS、SIS)、研發(fā)中心、消控中心等配套功能。
現(xiàn)有年產300噸磺胺間二甲氧基嘧啶(鈉)(SDM(Na))、70噸4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶(ADMP)產品自動化(智能化)提升改造、年產300噸磺胺間甲氧基嘧啶(鈉)(SMM(Na))產品技改項目以公司為實施主體，以直接投資方式進行。建設周期為12個月，是公司在現(xiàn)有廠區(qū)預留土地上新建生產車間內重新設計、建設新的生產線，提升自動化控制水平、提升設備檔次、提高節(jié)能安全環(huán)保的標準。項目達產后，將實現(xiàn)年產300噸SDM(Na)、70噸ADMP和300噸SMM(Na)的產能。
本項目總投資6,500萬元，其中，固定資產投資5,950萬元，鋪底流動資金投入550萬元。項目建設內容為新建一幢GMP車間及環(huán)保、公用配套工程：生產車間內建設兩條符合GMP要求的生產線。
CDMO車間建設項目以公司為實施主體，以直接投資方式進行，建設周期為17個月。本CDMO項目的委托公司均為公司長期合作伙伴，熟悉公司的原料配套和擅長的合成技術，因而選擇一些未來前景看好且公司又具有技術優(yōu)勢的產品進行委托定制。
本項目總投資3,000萬元，其中，固定資產投資2,000萬元，鋪底流動資金投入1,000萬元。項目建設內容為新建一幢符合CDMO產品生產標準的多功能生產車間。
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