3月6日，亞盛醫(yī)藥宣布其共有三項臨床前研究進展入選2024年美國癌癥研究協(xié)會年會（AACR 2024），涉及公司原創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）、MDM2-p53 抑制劑APG-115、FAK/ALK/ROS1三聯(lián)酪氨酸激酶抑制劑APG-2449和胚胎外胚層發(fā)育蛋白（EED）抑制劑APG-5918四個重要品種。摘要內容現(xiàn)已在AACR官網公布。
亞盛醫(yī)藥三項臨床前研究的摘要信息如下：
新型多靶點酪氨酸激酶抑制劑奧雷巴替尼在SDH缺陷型腫瘤中顯示出優(yōu)異的抗腫瘤作用
摘要編號 ：1971
分會場類別：實驗性與分子療法
分會場標題：激酶和磷酸酶抑制劑2
展示時間：
當地時間：2024年4月8日（周一）9:00 AM - 12:30 PM
北京時間：2024年4月9日（周二）00:00 - 03:30
這項臨床前研究的結果顯示，在SDH缺陷的腫瘤細胞中，奧雷巴替尼顯示出優(yōu)于其他酪氨酸激酶抑制劑的藥效。機制研究表明，奧雷巴替尼通過調節(jié)缺氧、新血管生成、細胞增殖和凋亡等與SDH缺陷型腫瘤發(fā)生相關的多個信號通路發(fā)揮抗腫瘤作用，為奧雷巴替尼在該種強烈未滿足臨床需求的腫瘤治療應用提供了科學依據。
胚胎外胚層發(fā)育 (EED) 抑制劑APG-5918（EEDi-5273）聯(lián)合MDM2抑制劑alrizomadlin（APG-115）在前列腺癌 (PCa) 臨床前模型中協(xié)同抑制腫瘤生長
摘要編號 ：3223
分會場類別：實驗性與分子療法
分會場標題：表觀遺傳學靶點
展示時間：
當地時間 ：2024年4月8日（周一）1:30 PM - 5:00 PM
北京時間：2024年4月9日（周二）04:30 - 08:00
這項研究結果顯示，靶向聯(lián)合EED和MDM2在前列腺癌臨床前模型中通過調節(jié)DNA甲基化、細胞周期及凋亡相關途徑顯示出協(xié)同增強抗腫瘤活性；該研究成果為臨床開發(fā)APG-5918和APG-115聯(lián)合治療在前列腺癌中的應用提供了科學依據。
新型黏著斑激酶(FAK)抑制劑APG-2449在上皮性卵巢癌(EOC)中可抑制腫瘤細胞的轉移并增強聚乙二醇脂質體阿霉素(PLD)的抗腫瘤作用
摘要編號 ：4569
分會場類別：實驗性與分子療法
分會場標題：藥物聯(lián)用
展示時間：
當地時間 ：2024年4月9日（周二）9:00 AM - 12:30 PM
北京時間：2024年4月10日（周三）00:00 - 03:30
這項臨床前研究結果顯示，新型黏著斑激酶（FAK）抑制劑APG-2449在卵巢癌細胞中可抑制腫瘤細胞的遷移并且能夠協(xié)同增強聚乙二醇脂質體阿霉素（PLD）在卵巢癌小鼠中的抗腫瘤作用。研究結果支持APG-2449聯(lián)合PLD在臨床上治療卵巢癌的進一步開發(fā)。
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