創(chuàng)新藥明星企業(yè)傳奇生物，公布2023年財報。
3月11日，傳奇生物發(fā)布的公告顯示，2023年公司實現2.85億美元的外部收入，比上年同期增長144.2%。目前，傳奇生物現金儲備約13億美元，預計可支撐運營及資本支出計劃至2025年底。
精神分裂癥療法進入發(fā)展快車道。
3月11日，勃林格殷格翰宣布，獲得Sosei Heptares的GPR52激動劑候選療法全球權益，該療法可通過同時解決精神分裂癥的陽性、陰性和認知癥狀來改善患者預后。
過去一天，國內外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1）東亞藥業(yè)入局合成生物
3月12日，東亞藥業(yè)公告表示，投資1000萬元設立合成生物學子公司杭州善泰生物科技有限公司。善泰生物將通過合成生物學技術研究平臺的搭建，以實現公司在生物制造產業(yè)方向的布局，并推動現有產品管線與生物技術的深度融合。
2）科興制藥獲正大天晴哌柏西利膠囊11個國家銷售權益
3月11日，科興制藥宣布，與正大天晴簽署協議，獲得CDK4/6蛋白激酶抑制劑哌柏西利膠囊在11個國家的商業(yè)化權益。
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資本信息
1）傳奇生物公布2023年業(yè)績
3月11日，傳奇生物公布2023年業(yè)績。報告期內，公司實現2.85億美元的外部收入，比上年同期增長144.2%。目前，傳奇生物現金儲備約13億美元，預計可支撐運營及資本支出計劃至2025年底。
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藥械動態(tài)
1）阿斯利康布地格福吸入氣霧劑獲批臨床
3月12日，據CDE官網，阿斯利康布地格福吸入氣霧劑獲批臨床，擬用于降低慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者心肺源性死亡或住院風險。
2）勃林格殷格翰BI1569912片獲批臨床
3月12日，據CDE官網，勃林格殷格翰BI1569912片獲批臨床，擬作為添加治療用于治療抑郁癥。
3）阿斯利康Benralizumab注射液獲批臨床
3月12日，據CDE官網，阿斯利康Benralizumab注射液獲批臨床，擬用于治療12歲及以上青少年和成人嗜酸性粒細胞增多綜合征（HES）。
4）復宏漢霖HLX6018獲批臨床
3月12日，據CDE官網，復宏漢霖HLX6018獲批臨床，擬開展治療特發(fā)性肺纖維化的研究。
5）百利藥業(yè)注射用BL-M05D1獲批臨床
3月12日，據CDE官網，百利藥業(yè)注射用BL-M05D1獲批臨床，擬用于治療局部晚期或轉移性胃癌或胃食管交界處癌、胰腺癌、結直腸癌等實體瘤。
6）百奧泰BAT1308注射液/注射用BAT8008聯合療法獲批臨床
3月12日，據CDE官網，百奧泰BAT1308注射液/注射用BAT8008聯合療法獲批臨床，擬開展治療晚期實體瘤的研究。
7）新時代藥業(yè)洛奈利單抗注射液獲批臨床
3月12日，據CDE官網，新時代藥業(yè)洛奈利單抗注射液獲批臨床，擬聯合卡鉑/順鉑+紫杉醇±貝伐珠單抗一線治療復發(fā)或轉移性宮頸癌。
8）和黃醫(yī)藥呋喹替尼擬優(yōu)先審評
3月12日，據CDE官網，和黃醫(yī)藥呋喹替尼擬優(yōu)先審評，適應癥為聯合信迪利單抗注射液用于既往系統性抗腫瘤治療后疾病進展且不適合進行根治性手術治療或根治性放療的晚期pMMR或non MSI-H子宮內膜癌患者。
9）恒瑞醫(yī)藥報告JAK1抑制劑特應性皮炎3期臨床數據
3月11日，恒瑞醫(yī)藥公布的JAK1抑制劑艾瑪昔替尼治療中重度特應性皮炎（AD）的3期研究結果表明，中重度AD患者使用艾瑪昔替尼治療16周，皮損與瘙癢癥狀均得到了顯著改善，52周的長期隨訪也證實，藥物療效長期持續(xù)，且整體安全性良好。
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海外藥聞
1）強生古塞奇尤單抗UC適應癥遞交上市申請
3月11日，強生宣布，已向FDA遞交了古塞奇尤單抗新適應上市申請，具體適應癥為用于中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）成人患者。
2）勃林格殷格引進精神分裂癥療法
3月11日，勃林格殷格翰宣布，獲得Sosei Heptares的GPR52激動劑候選療法全球權益，該療法可通過同時解決精神分裂癥的陽性、陰性和認知癥狀來改善患者預后。
3）奧林巴斯撤銷重大收購
日前，全球內鏡頭部械企奧林巴斯官方發(fā)布消息稱，公司已撤銷對韓國泰熊醫(yī)療公司的收購。
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