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CPHI制藥在線 資訊 德國默克擴(kuò)建上海生命科學(xué)技術(shù)與培訓(xùn)合作中心;吉利德完成收購CymaBay;艾伯維收購自身免疫初創(chuàng)公司Landos

德國默克擴(kuò)建上海生命科學(xué)技術(shù)與培訓(xùn)合作中心;吉利德完成收購CymaBay;艾伯維收購自身免疫初創(chuàng)公司Landos

來源:醫(yī)藥健聞
  2024-03-28
2024年3月27日,各大醫(yī)藥企業(yè)新動態(tài)。

       2024年3月27日

       企業(yè)動態(tài)

       吉利德科學(xué)公司宣布完成先前宣布的交易,以約43億美元的總股權(quán)價值收購CymaBay Therapeutics, Inc.。CymaBay的主要候選產(chǎn)品seladelpar用于治療原發(fā)性膽管炎(PBC),包括瘙癢,補(bǔ)充了吉利德現(xiàn)有的肝臟產(chǎn)品組合,并符合其長期以來為患者帶來變革性藥物的承諾。合并完成后,CymaBay已成為吉利德的全資子公司,CymaBay普通股將不再在納斯達(dá)克全球精選市場上市交易。

       艾伯維(AbbVie)收購自身免疫初創(chuàng)公司Landos Biopharma,旨在利用最近進(jìn)入ii期的IBD藥物。該交易將要求艾伯維支付約1.375億美元的前期總價值,并提供另外7500萬美元的或有價值權(quán),等待未披露的臨床里程碑。收購后Landos的估值為每股20.42美元,溢價約為155%。

       德國默克宣布其位于上海的生命科學(xué)中國技術(shù)與培訓(xùn)合作中心完成擴(kuò)建,投資1400萬歐元增設(shè)新實(shí)驗(yàn)室和培訓(xùn)空間。此次擴(kuò)展旨在支持生物制藥行業(yè),提供定制化解決方案和服務(wù)以加快藥物研發(fā)。中心整合為默克生命科學(xué)上海技術(shù)應(yīng)用和測試中心,包括14個實(shí)驗(yàn)室和BioReliance生物醫(yī)藥檢測實(shí)驗(yàn)中心,強(qiáng)化了默克對提升地區(qū)科研合作與創(chuàng)新的承諾。

       藥明合聯(lián)2023年?duì)I收增至21.24億元人民幣,同比增長114%,經(jīng)調(diào)整凈利潤達(dá)4.12億元,增長112%。公司綜合項(xiàng)目數(shù)達(dá)143個,新簽50個;臨床II期和III期項(xiàng)目數(shù)為21個。儲備訂單增至5.79億美元,同比增長82%。無錫基地“一站式”生產(chǎn)設(shè)施投入運(yùn)營,并成功在香港交易所上市,募資5.2億美元。

       博安生物發(fā)布2023年全年業(yè)績,營收6.2億元人民幣,同比增長20%,管理效能提升,費(fèi)用總額下降23%,虧損收窄64%。公司擁有“研-產(chǎn)-銷”一體化運(yùn)營體系,兩款已上市產(chǎn)品表現(xiàn)亮眼,六個在研項(xiàng)目臨近商業(yè)化。公司投資于創(chuàng)新藥研發(fā),并通過內(nèi)部營銷團(tuán)隊(duì)和合作伙伴擴(kuò)大銷售渠道。未來三年預(yù)計多款新品在國內(nèi)外上市。

       先瑞達(dá)發(fā)布截至2023年12月31日的年度業(yè)績報告。2023年,營業(yè)總收入達(dá)4.74億元人民幣,同比增長20%;經(jīng)調(diào)整凈利潤4243.5萬元人民幣,增長22.1%。特別是靜脈介入、通路類產(chǎn)品收入顯著提升至1.5億元人民幣。研發(fā)費(fèi)用約1.9億元人民幣,管理費(fèi)用約8377萬元人民幣。

       中國發(fā)展高層論壇年會

       輝瑞董事長兼首席執(zhí)行官艾伯樂在北京出席“投資中國”活動致辭時提到,集團(tuán)35年前進(jìn)入中國,一直擴(kuò)大生產(chǎn)、供應(yīng)、研發(fā)和人員方面的投資,對中國的創(chuàng)新藥物開發(fā)前景特別感興趣,目前公司在中國300多個城市擁有8000多名員工,亦向中國市場推出18種創(chuàng)新藥物和疫苗,單計去年惠及3700萬名患者。

       與輝瑞的目標(biāo)一致,阿斯利康計劃2025年前在中國提交17個新藥或適應(yīng)癥申請。阿斯利康全球首席執(zhí)行官蘇博科致辭時表示,集團(tuán)進(jìn)入中國逾30年,至今有逾1.6萬名員工;目前研發(fā)管線逾200個項(xiàng)目,預(yù)計未來5年將在中國推出約100個新藥和適應(yīng)癥申請。

       中國發(fā)展高層論壇年會在北京舉行,諾華首席執(zhí)行官萬思瀚博士參加并講述如何通過創(chuàng)新推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。他強(qiáng)調(diào)創(chuàng)新對于應(yīng)對醫(yī)療挑戰(zhàn)、建設(shè)競爭力的醫(yī)藥生態(tài)至關(guān)重要,并分享了諾華在放射配體療法等領(lǐng)域的進(jìn)展和貢獻(xiàn)。

       石藥集團(tuán)公布2023年業(yè)績,收入總額約人民幣314.5億元,同比增長1.7%;股東應(yīng)占基本溢利62.75億元,同比增長2.8%。

       產(chǎn)業(yè)動態(tài)

       Eppendorf 生物工藝部門宣布其Bioprocess Autosampler在中國正式上市。Bioprocess Autosampler是一種模塊化、可升級、可改裝的生物工藝自動取樣解決方案,適用于集成 Eppendorf 控制軟件的小規(guī)模和實(shí)驗(yàn)室規(guī)模生物工藝控制系統(tǒng)。

       賽諾醫(yī)療多項(xiàng)產(chǎn)品在韓國獲注冊證。賽諾醫(yī)療分別于2022年11月、2023 年5月向韓國食品醫(yī)藥品安全部(MFDS)遞交了公司 HT SupremeTM藥物洗脫支架、NC ROCKSTARTM非順應(yīng)性球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、SC HONKYTONKTM 冠脈球囊擴(kuò)張導(dǎo)管的注冊申報資料。公司于近日收到MFDS 通知,公司 HT SupremeTM藥物洗脫支架、NC ROCKSTARTM 非順應(yīng)性球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、SC HONKYTONKTM 冠脈球囊擴(kuò)張導(dǎo)管的注冊申報資料獲得MFDS的批準(zhǔn)。

       石藥集團(tuán)司美格魯肽注射液用于超重或肥胖適應(yīng)癥獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。石藥集團(tuán)開發(fā)的司美格魯肽注射液已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),可在中國開展用于減少熱量飲食和增加體力活動的基礎(chǔ)上對成人超重或肥胖患者的體重管理適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn),也是該產(chǎn)品繼成人2型糖尿病患者的血糖控制后,獲批臨床試驗(yàn)的第二個適應(yīng)癥。

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