又有18A企業(yè)發(fā)布財報。
3月22日，騰盛博藥發(fā)布2023年成績單。報告期內，公司收入1.63億元，虧損額為2.84億元。截至去年年底，公司帳上現(xiàn)金余額為26.6億元。
K藥再遇失利。
3月21日，默沙東宣布，其PD-1療法Keytruda聯(lián)合維持性PARP抑制劑Lynparza，一線治療某些轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的III期KEYLYNK-006試驗，未達到總生存期和無進展生存期的雙重主要終點。
過去一天，國內外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1）健康元引進拜耳口服小分子COPD新藥
日前，健康元宣布，其與拜耳達成協(xié)議，引進后者一項小分子抑制劑在國內的開發(fā)、商業(yè)化和生產的獨家許可簽署協(xié)議。根據公告，所涉及的小分子化合物是一種創(chuàng)新的針對慢性阻塞性肺疾?。–OPD）的口服藥物。
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資本信息
1）百利天恒：股東OAP III(HK)Limited擬詢價轉讓公司1.5%股份
3月22日，百利天恒公告，公司持股8.49%的股東OAP III(HK)Limited擬詢價轉讓公司601.5萬股股份，占公司總股本的比例為1.5%。本次詢價轉讓為非公開轉讓，不會通過集中競價交易方式進行。
2）騰盛博藥2023年收入1.63億元
3月22日，騰盛博藥發(fā)布2023年財報。報告期內，公司收入1.63億元，虧損額為2.84億元。截至去年年底，公司帳上現(xiàn)金余額為26.6億元。
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藥械動態(tài)
1）濟群醫(yī)藥GP-2103滴眼液獲批臨床
3月22日，據CDE官網，濟群醫(yī)藥GP-2103滴眼液獲批臨床，擬開展治療成人老視的研究。
2）廣為醫(yī)藥GW201口崩片獲批臨床
3月22日，據CDE官網，廣為醫(yī)藥GW201口崩片獲批臨床，擬開展治療急性缺血性腦卒中的研究。
3）諾潔貝生物NGGT002注射液獲批臨床
3月22日，據CDE官網，諾潔貝生物NGGT002注射液獲批臨床，擬開展治療苯丙酮尿癥的研究。
4）貝達藥業(yè)BPI-221351片獲批臨床
3月22日，據CDE官網，貝達藥業(yè)BPI-221351片獲批臨床，擬用于IDH1和/或IDH2突變的晚期實體瘤患者，包括但不限于膠質瘤、膽管癌等。
5）安潤醫(yī)藥AMX3009馬來酸片獲批臨床
3月22日，據CDE官網，安潤醫(yī)藥AMX3009馬來酸片獲批臨床，擬開展治療局部晚期或轉移性實體瘤的研究。
6）阿斯利康Baxdrostat片獲批臨床
3月22日，據CDE官網，阿斯利康Baxdrostat片獲批臨床，擬聯(lián)合達格列凈用于延緩慢性腎臟病合并高血壓成人患者的腎功能下降。
7）劑泰醫(yī)藥MTS004口崩片獲批臨床
3月22日，據CDE官網，劑泰醫(yī)藥MTS004口崩片獲批臨床，擬開展治療腦卒中后吞咽困難的研究。
8）百利藥業(yè)鹽酸胍法辛緩釋片擬優(yōu)先審批
3月22日，據CDE官網，百利藥業(yè)鹽酸胍法辛緩釋片擬優(yōu)先審批，適應癥為注意缺陷多動障礙（ADHD）。
9）中國生物利妥昔單抗生物類似藥獲批上市
3月22日，中國生物上海生物制品研究所宣布，其研發(fā)的首 個抗體藥物利妥昔單抗注射液生物類似藥獲NMPA批準，用于非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴瘤細胞白血病（CLL）適應癥的治療。
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海外藥聞
1）DMD口服藥物Duvyza獲FDA批準上市
3月21日，美國FDA批準由Italfarmaco所開發(fā)的Duvyzat口服藥物，用于治療六歲及以上杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）患者。根據FDA新聞稿，Duvyzat是首 個獲批可用于治療攜帶任何DMD基因變異患者的非類固醇療法。
2）K藥又一項III期研究失敗
3月21日，默沙東宣布其PD-1療法Keytruda聯(lián)合維持性PARP抑制劑Lynparza一線治療某些轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的III期KEYLYNK-006試驗，未達到總生存期和無進展生存期的雙重主要終點。
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