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CPHI制藥在線 資訊 恒瑞醫(yī)藥子公司阿得貝利單抗注射液和注射用 SHR-A1811獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

恒瑞醫(yī)藥子公司阿得貝利單抗注射液和注射用 SHR-A1811獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

來源:上海證券交易所
  2024-04-09
近日, 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司子公司上海盛迪醫(yī) 藥有限公司和蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于阿得貝利單抗注射液和注射用 SHR-A1811 的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,將于近期開展臨床試驗(yàn)。

       近日, 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)子公司上海盛迪醫(yī) 藥有限公司和蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱 “國家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于阿得貝利單抗注射液和注射用 SHR-A1811 的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,將于近期開展臨床試驗(yàn)?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品的基本情況

藥品名稱

阿得貝利單抗注射液

注射用 SHR-A1811

 劑    型

注射劑

注射劑

申請事項(xiàng)

臨床試驗(yàn)

臨床試驗(yàn)

受 理 號

CXSL2400051

CXSL2400052

審批結(jié)論

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2024 年 1 月 22 日受理的阿得貝利單抗注射液和注射用 SHR-A1811 符合藥品注冊的有關(guān)要求,同意開展阿得貝利單 抗注射液聯(lián)合 SHR-A1811 和化療用于 HER2 表達(dá)晚期胃或胃食管結(jié)合部腺癌的Ⅰb/Ⅱ期臨床研究。

       二、 藥品的其他情況

       阿得貝利單抗是公司自主研發(fā)的人源化抗 PD-L1 單克隆抗體,能通過特異性 結(jié)合 PD-L1 分子從而阻斷導(dǎo)致腫瘤免疫耐受的 PD-1/PD-L1 通路,重新激活免疫 系統(tǒng)的抗腫瘤活性,從而達(dá)到治療腫瘤的目的。國外有同類產(chǎn)品 Atezolizumab (商品名: Tecentriq)、Avelumab(商品名:Bavencio)和 Durvalumab(商品名:Imfinzi)于美國獲批上市銷售, 其中 Atezolizumab 和 Durvalumab 已在中國獲批上市。國內(nèi)有康寧杰瑞/思路迪藥業(yè)的恩沃利單抗和基石藥業(yè)的舒格利單抗等同 類產(chǎn)品獲批上市。 公司阿得貝利單抗注射液(商品名:艾瑞利) 已于 2023 年 3 月獲批上市,獲批的適應(yīng)癥為與卡鉑和依托泊苷聯(lián)合用于廣泛期小細(xì)胞肺癌患者 的一線治療。 經(jīng)查詢, 2022 年 Atezolizumab、Avelumab 和 Durvalumab 全球銷 售額合計約為 73.46 億美元。截至目前,阿得貝利單抗注射液相關(guān)項(xiàng)目累計已投入研發(fā)費(fèi)用約 61,588 萬元。

       注射用 SHR-A1811 可通過與 HER2 表達(dá)的腫瘤細(xì)胞結(jié)合并內(nèi)吞,在腫瘤細(xì)胞 溶酶體內(nèi)通過蛋白酶剪切釋放毒素,誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯從而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。 經(jīng)查詢,目前國外已上市的同類產(chǎn)品有 Ado-trastuzumab emtansine(商品名 Kadcyla)和 Fam-trastuzumab deruxtecan(商品名 Enhertu)。 Kadcyla 由羅 氏公司開發(fā), 2019 年國內(nèi)已進(jìn)口上市; Enhertu 由阿斯利康和第一三共合作開發(fā), 2023 年國內(nèi)已進(jìn)口上市。除此之外,由榮昌生物研發(fā)的維迪西妥單抗(商品名 愛地希)于 2021 年在中國獲批上市。經(jīng)查詢 EvaluatePharma 數(shù)據(jù)庫, 2022 年 Kadcyla、Enhertu 和愛地希全球銷售額合計約為 39.03 億美元。 截至目前,注射用 SHR-A1811 相關(guān)項(xiàng)目累計已投入研發(fā)費(fèi)用約 47,460 萬元。

       三、風(fēng)險提示

       根據(jù)我國藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)要求, 藥物在獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書后,尚需開展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評、審批通過后方可生產(chǎn)上市。

       藥品從研制、臨床試驗(yàn)報批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多, 藥品研發(fā)及至上市容 易受到一些不確定性因素的影響, 敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策, 注意防范投資風(fēng)險。 公司將按國家有關(guān)規(guī)定積極推進(jìn)上述研發(fā)項(xiàng)目, 并及時對項(xiàng)目后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。

       特此公告。

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