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CPHI制藥在線 資訊 葉楓紅 巨頭看中的下一個富礦:IgA腎病

巨頭看中的下一個富礦:IgA腎病

熱門推薦: 收購 福泰制藥 IgA腎病
作者:葉楓紅  來源:葉楓紅
  2024-04-15
4月10日,Vertex Pharmaceuticals(福泰制藥) 和Alpine Immune Sciences共同宣布,兩家公司已達成最終協(xié)議:Vertex將以每股65美元的價格收購Alpine,總價約49億美元現(xiàn)金。

巨頭看中的下一個富礦:IgA 腎病

       4月10日,Vertex Pharmaceuticals(福泰制藥) 和Alpine Immune Sciences共同宣布,兩家公司已達成最終協(xié)議:Vertex將以每股65美元的價格收購Alpine,總價約49億美元現(xiàn)金。該交易獲得了Vertex和Alpine董事會的一致批準,預計將于本季度晚些時候完成。

       此次收購將為Vertex帶來什么?

       Alpine公司成立于2015年,公司致力于Fc融合蛋白、細胞治療、單克隆抗體等免疫療法的開發(fā)。公司通過改善天然的IgSF或TNFSF / TNFRSF蛋白的活性,將它們轉化為具有增強結合多個靶標能力的候選藥物,并應用于癌癥、自免和炎癥性疾病的治療。

       公司核心產(chǎn)品povetacicept (ALPN-303) 是一種高效的B細胞活化因子(BAFF)和增殖誘導配體(APRIL)雙拮抗劑。BAFF屬于腫瘤壞死因子(TNF)配體超家族的一種細胞因子。APRIL也是一種TNF成員,研究發(fā)現(xiàn)自免疾病患者APRIL mRNA的表達水平明顯高于正常人。

       通過II期臨床研究發(fā)現(xiàn),povetacicept在 IgA腎?。↖gAN)方面顯示出了同類產(chǎn)品中最 佳的潛在療效,預計今年下半年將啟動III期臨床研究。

       通過此次收購,Vertex將會切入IgA腎病領域,而這是一個巨大的尚未被滿足的市場。

       被巨頭看中的金礦

       免疫球蛋白A(IgA)腎病是全球最常見的原發(fā)性腎小球腎炎,也是一種嚴重的進行性自身免疫性腎病,是導致慢性腎?。–KD)和腎功能衰竭的主要病因。IgA腎病進展會伴發(fā)腎小球硬化、腎間質纖維化、蛋白尿和高血壓等。其中50%的IgA腎病患者在30年內會進展為終末期腎?。‥SRD)。ESRD的標準治療是透析或腎移植,尚無針對性治療藥物,嚴重影響患者生活質量。

       IgA腎病在東亞人群中的發(fā)病率最高。一項跨國研究的系統(tǒng)回顧表明,IgA腎病全球總體人口發(fā)病率至少為2.5/10萬,并且發(fā)病人群呈現(xiàn)較大地域差異。2022年,美國IgA腎病患者人數(shù)在6.3萬至27.3萬不等,而中國患者人數(shù)最高突破290萬。弗若斯特沙利文的報告預測,2030年全球IgA腎病患者總數(shù)或將達到1020萬人(包括中國240萬人)。全球IgA腎病治療藥物市場預計將從2020年的5.67億美元增至2025年的11.96億美元,復合年增長率達16.1%。

       盡管患者群體規(guī)模龐大,但目前針對IgA腎病的獲批藥物僅兩款,分別為云頂新耀/Calliditas的布地奈德遲釋膠囊(耐賦康,TARPEYO)及TRAVERE公司的司帕生坦片(TRAVERE)。

       因此,IgA腎病領域存在巨大的未滿足需求,這也是藥企重金入局的原因。

       諾華等重金入局,IgA腎病在研新藥蓄勢待發(fā)

       作為競爭格局較好的自免適應癥,IgA腎病吸引到一眾藥企關注。2023年6月,諾華以35億美元收購腎病??乒綜hinook Therapeutics,該公司核心產(chǎn)品有兩款:一款處于III期臨床階段的內皮素A(ETA)小分子拮抗劑atrasentan,另一款是抗APRIL單克隆抗體zigakibart,兩者均擬用于治療IgA腎病。

       在III期ALIGN研究中,評估了atrasentan對比安慰劑用于腎功能進行性喪失風險的IgA腎病患者的療效和安全性。研究主要終點為36周時,患者蛋白與肌酐濃度比(UPCR)較基線的變化,次要終點包括136周腎小球濾過率(eGFR)較基線的變化,以及安全性和耐受性。期中分析結果顯示,與安慰劑組相比,atrasentan治療組展現(xiàn)出具有統(tǒng)計學意義和臨床意義的蛋白尿減少,安全性與既往研究一致。諾華計劃在2024年遞交atrasentan的上市申請。

       zigakibart是一種結合并阻斷APRIL的新型人源化單克隆抗體,通過阻斷APRIL與其受體的作用,耗竭降低致病性半乳糖缺陷型IgA1(Gd-IgA1)的產(chǎn)生,并阻斷致病性免疫復合物的生成,潛在改變IgA腎病的治療進程,目前處于臨床II期階段。

       在中國,智康弘義研發(fā)的ETA小分子拮抗劑SC0062,正在開展針對IgA腎病和糖尿病腎臟病的II期臨床研究。另外國內的榮昌生物(泰它西普)、康諾亞(cm-338)等公司也在IgA腎病領域有所布局。

       從目前研發(fā)進展來看,近幾年將是IgA腎病領域臨床爆發(fā)的重要階段,全球IgA腎病市場廣闊且競爭格局較好,是值得關注的潛力賽道。

       參考來源:

       1. Micaela Gentile, Luis Sanchez-Russo, Lendoardo V. Riella, et al.Immune abnormalities in IgA nephropathy. Clinical Kidney Journal. 08 Feb, 2023. Sfad025.

       2. Evans LS, Lewis KE, DeMonte D, et al. Povetacicept, an Enhanced Dual APRIL/BAFF Antagonist That Modulates B Lymphocytes and Pathogenic Autoantibodies for the Treatment of Lupus and Other B Cell-Related Autoimmune Diseases. Arthritis Rheumatol. 2023.

       3. https://www.calliditas.se/en/fda-grants-calliditas-therapeutics-accelerated-approval-of-tarpeyo-budesonide-to-reduce-proteinuria-in-iga-nephropathy-3927/.       

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