四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司 ”）自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥 注射用 BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌末線患 者已被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（以下簡稱“藥審中心”）納入突破性治 療品種名單，近日已完成公示，現(xiàn)將主要情況公告如下：
一、藥品的基本情況
|
藥品名稱 |
注射用 BL-B01D1 |
|
受理號 |
CXSL2101249 |
|
藥品類型 |
治療用生物制品 |
|
注冊分類 |
1 |
|
申請日期 |
2024 年 2 月 25 日 |
|
擬定適應癥 （或功能主治） |
既往經(jīng) PD-1/PD-L1 單抗治療且經(jīng)至少兩線化療（至少一線含 鉑）治療失敗的復發(fā)性或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者 |
|
理由及依據(jù) |
經(jīng)審核，本申請符合《藥品注冊管理辦法》和《國家藥監(jiān)局關(guān) 于發(fā)布突破性治療藥物審評工作程序（試行）等三個文件的公 告》（2020 年第 82 號），同意納入突破性治療藥物程序。 |
二、藥品的其他相關(guān)情況
BL-B01D1 是公司自主研發(fā)的全球獨家處于臨床階段的可同時靶向 EGFR 和 HER3 的雙抗 ADC 藥物，EGFR 和/或 HER3 在大多數(shù)上皮腫瘤中呈高表達， BL-B01D1 單藥在多個上皮腫瘤適應癥中均表現(xiàn)出強烈的療效信號，特別是在非小 細胞肺癌、小細胞肺癌、鼻咽癌、食管鱗癌、乳腺癌后線患者中，已表現(xiàn)出潛在的突破性療效。 目前，BL-B01D1 單藥治療末線鼻咽癌、二線食管鱗癌的臨床研究已 進入 III 期研究階段。
三、風險提示
根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布突破性治療藥物審評工作程序（試行）等三個文件 的公告》（2020 年第 82 號），藥審中心對納入突破性治療藥物程序的藥物優(yōu)先配 置資源進行溝通交流，加強指導并促進藥物研發(fā)。藥品研發(fā)容易受到技術(shù)、審批、 政策等多方面因素的影響，審評政策及未來藥品市場競爭形勢等存在諸多不確定性 風險，敬請投資者謹慎決策，注意防范投資風險。公司將按有關(guān)規(guī)定積極推進上述 研發(fā)項目，并嚴格按照有關(guān)規(guī)定及時對項目后續(xù)進展情況履行信息披露義務。
特此公告。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
