靶向“別吃我”信號，宜明昂科新一代CD47靶向分子聯合療法獲批3期臨床

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來源：新藥創(chuàng)始人

2024-04-19

宜明昂科宣布，替達派西普聯合抗PD-1單抗替雷利珠單抗的一項3期臨床試驗獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準。

近日，宜明昂科宣布，替達派西普（timdarpacept，研發(fā)編號：IMM01）聯合抗PD-1單抗替雷利珠單抗的一項3期臨床試驗獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）批準，針對的適應癥為：用于抗PD-(L)1單抗難治的經典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者治療。

替達派西普是宜明昂科研發(fā)的新一代CD47靶向分子，其具有雙重機制，能夠同時阻斷來自腫瘤的“別吃我”信號，并通過IgG1激活患者免疫系統(tǒng)的“吃我”信號。該產品在體內具有強大的抗腫瘤活性，臨床上可以觀察到單藥的有效性。

據宜明昂科創(chuàng)始人、董事長田文志博士在新聞稿中介紹，替達派西普通過激活巨噬細胞，可以讓“冷腫瘤”變成“熱腫瘤”，并可以通過遞呈腫瘤抗原給T淋巴細胞，誘導更多的腫瘤特異性T細胞反應，從而恢復并擴大了患者對替雷利珠單抗的敏感性及療效反應。另外，臨床數據也很好地印證了他們的科學判斷。在臨床前體內藥效試驗中，替達派西普與靶向藥物或免疫治療藥物聯用，顯示了針對血液腫瘤、實體瘤的強大的抑瘤活性。

2023年12月，替達派西普用于治療抗PD-(L)1抗體治療失敗后的cHL的2期臨床研究結果已入選了2023年美國血液學會（ASH）年會口頭報告。根據宜明昂科在2023 ASH會議現場報告的更新數據：

替達派西普聯合替雷利珠單抗治療既往抗PD-(L)1抗體治療失敗后的cHL患者客觀緩解率（ORR）達65.2%，完全緩解（CR）為17.4%，疾病控制率（DCR）為100%，而且在各個亞組分析中均顯示可以從聯合治療中獲益；

另外，IMM01聯合替雷利珠單抗治療耐受性良好，沒有患者發(fā)生因藥物相關不良反應導致的永久停藥情況。

此外，宜明昂科已于日前宣布，替達派西普聯合替雷利珠單抗治療既往抗PD-1抗體治療失敗后的cHL的2期臨床創(chuàng)新研究結果已入選2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會口頭報告。

參考資料：

[1] 宜明昂科替達派西普(Timdarpacept)聯合替雷利珠單抗針對PD-(L)1單抗難治cHL Ⅲ期臨床研究方案獲CDE許可. Retrieved Apr 17, 2024 from https://mp.weixin.qq.com/s/0TDEZ7WUXdgyi5hN2oVsFw

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