2024年4月25日，韓國領(lǐng)先的生物技術(shù)公司Onconic Therapeutics宣布，韓國食品藥品安全部(MFDS)已批準JAQBO（zastaprazan檸檬酸鹽）用于治療成人侵蝕性胃食管反流病(GERD)。
JAQBO作為下一代鉀競爭性阻斷劑(P-CAB)，有望成為胃酸相關(guān)疾病治療的新標準。它能夠通過競爭方式直接與質(zhì)子泵結(jié)合，減少胃酸分泌。這種創(chuàng)新機制無論胃酸水平如何，都能迅速發(fā)揮作用，立即緩解癥狀。此外，JAQBO的胃酸抑制作用持續(xù)時間更長，且不受食物攝入的影響，從而為胃食管反流病的治療提供了新的典范。
MFDS批準JAQBO的依據(jù)主要基于其在韓國28個地點進行的III期臨床試驗的綜合結(jié)果。該研究證明了JAQBO對侵蝕性食管炎具有療效，治療8周后的治愈率高達97.9%。這些成果已在2023年10月舉行的歐洲聯(lián)合胃腸病學(xué)周(United European Gastroenterology Week)上公布。
Onconic Therapeutics的目標是，在韓國申請國家醫(yī)療保險報銷后，于今年推出JAQBO。JAQBO在韓國國內(nèi)的銷售工作將由Onconic Therapeutics的母公司Jeil Pharmaceutical負責(zé)。
2023年3月，JAQBO被授權(quán)給中國領(lǐng)先的質(zhì)子泵抑制劑(PPI)銷售商麗珠醫(yī)藥集團進行大中華區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化，交易價值為1.275億美元。
Onconic Therapeutics致力于通過不斷擴大適應(yīng)癥范圍來加強胃腸道治療并改善患者預(yù)后。
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