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艾伯維「JAK抑制劑」擬納入突破性治療品種

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來源:藥智頭條
  2024-05-30
5月24日,艾伯維官微發(fā)布消息稱,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)正式將艾伯維選擇性JAK抑制劑upadacitinib納入突破性治療藥物認(rèn)定品種名單。

       5月24日,艾伯維官微發(fā)布消息稱,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)正式將艾伯維選擇性JAK抑制劑upadacitinib納入突破性治療藥物認(rèn)定品種名單。

       此次upadacitinib被納入突破性治療藥物程序的擬認(rèn)定適應(yīng)癥為:用于12歲及以上的青少年和成人非節(jié)段型白癜風(fēng)患者。目前upadacitinib治療白癜風(fēng)適應(yīng)癥正處于Ⅲ期臨床研究階段。

       艾伯維科學(xué)家率先發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的upadacitinib,是一種選擇性JAK抑制劑,目前正在數(shù)種免疫介導(dǎo)性疾病中對(duì)其進(jìn)行研究?;诿负图?xì)胞試驗(yàn),烏帕替尼對(duì)JAK1顯示出的抑制效力大于對(duì)JAK2、JAK3和TYK2的抑制效力。目前尚不清楚特異性JAK酶的抑制與治療有效性和安全性之間的相關(guān)性。

       白癜風(fēng)一種最常見的色素脫失性皮膚病,臨床上以色素減退斑和(或) 脫失斑片為主要表現(xiàn)。據(jù)估計(jì),全世界成人和兒童的患病率為0.5-2%,約有一半患者在20歲之前發(fā)病。白癜風(fēng)病因復(fù)雜,發(fā)病機(jī)制尚不清楚,目前普遍認(rèn)為 CD8+T 淋巴細(xì)胞對(duì)黑素細(xì)胞的殺傷導(dǎo)致色素喪失是造成白癜風(fēng)發(fā)生的直接原因,因此,它也是一種慢性自身免疫性疾病。白癜風(fēng)患者合并其他自身免疫性疾病的發(fā)病率普遍增高,包括斑禿、紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和甲狀腺疾病等。白癜風(fēng)病情頑固、容易復(fù)發(fā),治療困難,常對(duì)患者心理和生活質(zhì)量造成巨大影響。

       按照白斑分布方式,白癜風(fēng)可分為節(jié)段型白癜風(fēng)和非節(jié)段型白癜風(fēng)(NSV),后者是最常見的疾病類型,約占80%。而根據(jù)病情的發(fā)展情況,白癜風(fēng)分為進(jìn)展期和穩(wěn)定期, 2 種時(shí)期可交替發(fā)生。白癜風(fēng)的治療旨在控制白癜風(fēng)進(jìn)展,促進(jìn)白斑復(fù)色。目前治療方式包括系統(tǒng)治療(口服激素等)、外用藥物治療(外用激素和免疫抑制劑)、光療和手術(shù)治療等。

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