強生宣布首個治療多發(fā)性骨髓瘤的BCMA×CD3雙抗[1]泰立珂?在華獲批

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來源：美通社

2024-06-25

強生公司今日宣布，旗下創(chuàng)新治療藥物泰立珂?（特立妥單抗注射液）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，單藥適用于既往至少接受過三線治療（包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調節(jié)劑和一種抗CD38單克隆抗體）的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）成人患者[2]。泰立珂?是首個被批準用于治療RRMM、靶向B細胞成熟抗原（BCMA）和CD3的雙特異性抗體1，此前已于美國和歐盟等國家或地區(qū)獲批上市。

為治療選擇有限的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者帶來全新治療選擇

強生公司今日宣布，旗下創(chuàng)新治療藥物泰立珂^®（特立妥單抗注射液）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，單藥適用于既往至少接受過三線治療（包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調節(jié)劑和一種抗CD38單克隆抗體）的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）成人患者^[2]。泰立珂^®是首個被批準用于治療RRMM、靶向B細胞成熟抗原（BCMA）和CD3的雙特異性抗體¹，此前已于美國和歐盟等國家或地區(qū)獲批上市。

泰立珂^®是一款全球首創(chuàng)、即用型、基于體重給藥的皮下注射雙特異性抗體，可將CD3+ T細胞重定向到表達BCMA的骨髓瘤細胞，以誘導殺傷腫瘤細胞^[3]。經(jīng)臨床驗證，泰立珂^®在既往至少接受過三線治療的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中的緩解率高，中國患者獲益更佳，總緩解率（ORR）達76.9%^[4]。

泰立珂^®是強生在中國獲批的第四個用于治療多發(fā)性骨髓瘤的產品，進一步豐富了其在多發(fā)性骨髓瘤和血液腫瘤治療領域領先的產品組合，讓更多患者能夠有機會實現(xiàn)功能性治愈^[5]。

多發(fā)性骨髓瘤在我國是血液腫瘤領域第二大常見惡性腫瘤。1990年至2019年間，該疾病的發(fā)病率增加了209%^[6]。作為一種高度異質性的血液腫瘤，幾乎所有患者在治療過程中都會面臨復發(fā)或耐藥^[7],[8]。隨著疾病的進展，患者復發(fā)次數(shù)越多，后續(xù)治療難度越高，復發(fā)后的緩解深度也隨之降低，持續(xù)緩解時間不斷縮短^[9]。因此，既往至少接受過三線治療的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者迫切需要更有效的治療選擇^[10]。

強生創(chuàng)新制藥中國區(qū)總裁Cherry Huang女士表示："強生專注于多發(fā)性骨髓瘤領域20年，始終致力于以高質量的創(chuàng)新解決方案滿足不斷增長的醫(yī)療健康需求，推動在業(yè)內建立新的治療標準和規(guī)范，旨在讓多發(fā)性骨髓瘤患者可以長期控制疾病進展，并有機會實現(xiàn)功能性治愈。作為全球首個獲批用于治療多發(fā)性骨髓瘤的雙特異性抗體，泰立珂^®再次印證了強生在多發(fā)性骨髓瘤診療創(chuàng)新、改善患者獲益方面的持續(xù)努力。未來，我們將繼續(xù)聚焦于擁有重大未滿足醫(yī)療需求的領域，以科學領拓醫(yī)藥未來，全力推動腫瘤全生命周期管理，確保我們的突破性成果能夠幫助更多患者延長生命、改善生活質量。"

此次泰立珂^®獲批是基于一項單臂、開放性、多中心研究（MajesTEC-1）結果，評估了特立妥單抗在復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中的安全性和有效性（n=165）²。該研究包括既往接受過至少三線治療（包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調節(jié)劑和一種抗CD38單克隆抗體）的患者²。研究結果顯示，特立妥單抗總緩解率（ORR）達到63%（95%CI：55.2%，70.4%），46.1%的患者達到完全緩解（CR）或更好緩解（CR或嚴格的完全緩解[sCR]）²。首次出現(xiàn)應答的中位時間為1.2個月（范圍：0.1-5.5個月）²。

值得注意的是，根據(jù)EHA最新公布的中位隨訪30.4個月的結果，中位緩解持續(xù)時間為24.0 (17.0-NE) 個月，在達到≥CR或更好緩解的患者中，中位緩解持續(xù)時間還未達到(26.7-NE)^[11]。同時，泰立珂^®可顯著降低患者疼痛癥狀，為復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者帶來持續(xù)和臨床意義的改善^[12]。

研究顯示，特立妥單抗注射液的安全性總體可控。最常見的不良反應（≥20%）包括低丙種球蛋白血癥、細胞因子釋放綜合征、中性粒細胞減少癥、貧血、骨骼肌肉疼痛、淋巴細胞減少癥、血小板減少癥、上呼吸道感染、疲勞、注射部位反應、腹瀉、感染性肺炎、白細胞減少癥、COVID-19、惡心、發(fā)熱、咳嗽、頭痛、低鉀血癥、便秘和疼痛²。

參考文獻：

[1] Pan D, Richter J. Teclistamab for Multiple Myeloma: Clinical Insights and Practical Considerations for a First-in-Class Bispecific Antibody. Cancer Manag Res. 2023 Jul 21;15:741-751. doi: 10.2147/CMAR.S372237. PMID: 37497430; PMCID: PMC10368105.

[2]特立妥單抗注射液說明書，2024年6月。

[3] Padala SA et al. Epidemiology, Staging, and Management of Multiple Myeloma. Med Sci (Basel). 2021;9(1):3.

[4] EHA Library. Cai Z. 06/13/2024; 421483; PB2717

[5] Landgren O, Kazandjian D. Modern Myeloma Therapy + Sustained Minimal Residual Disease-Negative = (Functional) Cure!. J Clin Oncol. 2022;40(25):2863-2866. doi:10.1200/JCO.22.00622.

[6] Chin Med J (Engl). 2023 Dec 5; 136(23): 2834–2838.

[7] Fonseca R, et al. BMC Cancer 2020;20:1087;

[8] Yong K, et al. Br J Haematol 2016; 175:252-264;

[9] van de Donk NWCJ, et al. Lancet. 2021 Jan 30;397(10272):410-427.

[10] Dimopoulos MA, Moreau P, Terpos E, et al. Multiple myeloma: EHA-ESMO clinical practice guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol.2021;32(3):309-322. doi:10.1016/j.annonc.2020.11.014.

[11] EHA Library. Oriol A. 06/13/2024; 421006; P942

[12] Martin TG, Moreau P, Usmani SZ, Garfall A, Mateos MV, San-Miguel JF, Oriol A, Nooka AK, Rosinol L, Chari A, Karlin L, Krishnan A, Bahlis N, Popat R, Besemer B, Martínez-López J, Delforge M, Trancucci D, Pei L, Kobos R, Fastenau J, Gries KS, van de Donk NWCJ. Teclistamab Improves Patient-Reported Symptoms and Health-Related Quality of Life in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma: Results From the Phase II MajesTEC-1 Study. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2024 Mar;24(3):194-202.

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