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CPHI制藥在線 資訊 醫(yī)藥健聞 可瑞達(dá)成為首個(gè)針對(duì)HER2陽(yáng)性胃癌的PD-1抑制劑在華獲批

可瑞達(dá)成為首個(gè)針對(duì)HER2陽(yáng)性胃癌的PD-1抑制劑在華獲批

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作者:健聞君  來源:醫(yī)藥健聞
  2024-06-26
默沙東宣布,其PD-1抑制劑帕博利珠單抗(商品名:可瑞達(dá)?)已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)聯(lián)合曲妥珠單抗、含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療,用于經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測(cè)評(píng)估腫瘤表達(dá)PD-L1(綜合陽(yáng)性評(píng)分(CPS)≥1)的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者的一線治療。此次新適應(yīng)證的獲批是基于全球III期臨床試驗(yàn)KEYNOTE-811的數(shù)據(jù)。

       默沙東宣布,其PD-1抑制劑帕博利珠單抗(商品名:可瑞達(dá)®)已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)聯(lián)合曲妥珠單抗、含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療,用于經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測(cè)評(píng)估腫瘤表達(dá)PD-L1(綜合陽(yáng)性評(píng)分(CPS)≥1)的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者的一線治療。此次新適應(yīng)證的獲批是基于全球III期臨床試驗(yàn)KEYNOTE-811的數(shù)據(jù)。

 默沙東宣布,其PD-1抑制劑帕博利珠單抗(商品名:可瑞達(dá)®)已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)聯(lián)合曲妥珠單抗、含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療

       "HER2是胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者臨床治療的重要靶點(diǎn),正確檢測(cè)和評(píng)價(jià)胃癌的HER2蛋白表達(dá)和基因擴(kuò)增狀態(tài)對(duì)胃癌的臨床診療具有重要意義。在中國(guó)胃或胃食管結(jié)合部癌患者中,HER2陽(yáng)性比例約12%~13%,這部分晚期患者的一線治療選擇目前較為有限。"KEYNOTE-811 研究中國(guó)主要研究者、中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院腫瘤醫(yī)學(xué)部派駐第一醫(yī)學(xué)中心腫瘤內(nèi)科病區(qū)主任醫(yī)師徐建明教授表示,"我期待隨著帕博利珠單抗此次獲批新適應(yīng)證,更多晚期胃癌患者能夠迎來新的治療選擇。"

       "近十年來,HER2陽(yáng)性晚期胃癌一線治療領(lǐng)域鮮有新的治療方案出現(xiàn),KEYNOTE-811則是一項(xiàng)具有里程碑意義的免疫治療研究。"默沙東全球高級(jí)副總裁兼中國(guó)研發(fā)中心總裁李正卿博士表示,"去年,帕博利珠單抗已經(jīng)在中國(guó)境內(nèi)獲批聯(lián)合化療用于局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陰性胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者的一線治療,此次獲批則將進(jìn)一步為PD-L1表達(dá)陽(yáng)性(CPS≥1)的HER2陽(yáng)性胃癌患者人群帶來個(gè)性化治療方案,這也彰顯了我們?cè)谀[瘤精準(zhǔn)治療領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。" 

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