2024年6月28日,南加州大學文軍浩團隊在?Nature?Aging 期刊發(fā)表了題為:The genetic architecture of biological age in nine human organ systems 的論文。該研究闡明了九大器官與人類疾病以及生活風險因素之間的因果關系,研究結(jié)果表明通過多器官網(wǎng)絡改善人體器官健康的潛力(包括生活方式干預和藥物再利用策略)。
研究人類衰老的遺傳基礎對于揭示慢性疾病的病因和開發(fā)可行的治療方法至關重要。人類器官的衰老與病變呈現(xiàn)復雜的異質(zhì)性,但各個器官同時又同時相互影響和協(xié)調(diào)。 2024年6月28日,南加州大學文軍浩團隊在 Nature Aging 期刊發(fā)表了題為:The genetic architecture of biological age in nine human organ systems 的論文。該研究闡明了九大器官與人類疾病以及生活風險因素之間的因果關系,研究結(jié)果表明通過多器官網(wǎng)絡改善人體器官健康的潛力(包括生活方式干預和藥物再利用策略)。 人類衰老和疾病的表現(xiàn)具有復雜的異質(zhì)性,這在不同器官中表現(xiàn)出不同的衰老特征。然而,這種異質(zhì)性的基因組學尚未得到充分研究。 在這項發(fā)表于 Nature Aging 期刊的研究中,研究團隊重點探討了多器官系統(tǒng)的衰老的遺傳基礎。這項研究對于揭示與年齡相關的疾病機制以及識別潛在的治療干預措施具有重要意義。·· 研究團隊分析了英國生物樣本庫(UK Biobank)中377028名歐洲裔個體的數(shù)據(jù),涉及大腦、眼睛、心血管、肝臟、免疫系統(tǒng)、新陳代謝、肌肉骨骼系統(tǒng)、肺部和腎臟等九大器官系統(tǒng),發(fā)現(xiàn)了393個基因位點與生物年齡差異(BAG)顯著相關(P值<5×10-8)。·· 研究表明,這些基因位點大多數(shù)具有器官特異性,但也對多個器官系統(tǒng)的特征產(chǎn)生多效性影響。通過基因-藥物-疾病網(wǎng)絡分析,研究確認了與新陳代謝相關的BAG基因有可能為治療其他疾病提供臨床價值。遺傳相關性分析支持了Cheverud的猜想——生物年齡差異(BAG)之間的遺傳相關性與其表型相關性一致。 此外,該研究還揭示了慢性疾?。ɡ绨柎暮D。?、體重和睡眠時間與多個器官系統(tǒng)BAG之間的潛在因果關系。這些發(fā)現(xiàn)為提升人類器官健康提供了新的治療干預思路,包括生活方式調(diào)整和慢性病治療藥物的再利用策略。