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CPHI制藥在線 資訊 醫(yī)藥健聞 諾華高管跳槽輝瑞擔任腫瘤業(yè)務商業(yè)化負責人;賽諾菲巨資投德國升級胰島素工廠;骨科巨頭Zimvie考慮出售其全部業(yè)務 | 日報

諾華高管跳槽輝瑞擔任腫瘤業(yè)務商業(yè)化負責人;賽諾菲巨資投德國升級胰島素工廠;骨科巨頭Zimvie考慮出售其全部業(yè)務 | 日報

作者:健聞君  來源:醫(yī)藥健聞
  2024-07-02
諾華高管跳槽輝瑞擔任腫瘤業(yè)務商業(yè)化負責人;賽諾菲巨資投德國升級胰島素工廠;骨科巨頭Zimvie考慮出售其全部業(yè)務
       企業(yè)動態(tài)
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       賽諾菲據悉計劃向德國工廠投資13億至15億歐元。法國制藥商賽諾菲(Sanofi)即將決定在德國法蘭克福的一個大型生產基地投資13億至15億歐元,生產胰島素品牌Lantus。賽諾菲在最初考慮將Lantus的生產轉移到法國后改變了主意,該公司現(xiàn)在接近于承諾對法蘭克福赫斯特地區(qū)的德國工廠進行升級。

       武田計劃在馬薩諸塞州再裁員220人。一個月前,這家總部位于日本的制藥巨頭表示將在該州裁員641人。武田發(fā)言人在一份電子郵件聲明中表示,該公司正在優(yōu)先考慮三個主要領域:“提高組織敏捷性,改善采購節(jié)省,以及加強我們在整個武田利用數(shù)據、數(shù)字和技術的方式。與一些制藥同行一樣,武田正在經歷廣泛的重組,包括產品線調整和員工變動。武田最近關閉了圣地亞哥的一個研究中心。今年5月,武田稱預計一次性重組成本為8.98億美元。

       全球骨科巨頭Zimvie正考慮戰(zhàn)略發(fā)展方案,包括出售其全部業(yè)務。Zimvie作為全球性的牙科及脊柱業(yè)務巨頭,在上個月選擇了將其核心業(yè)務之一的脊柱業(yè)務出售,成為一家單純的牙科企業(yè)。2023年3月拆分后的ZimVie宣布,受中國脊柱國采影響,計劃將旗下脊柱業(yè)務完全撤出中國市場。此外,種植牙集采之下,其在華牙科業(yè)務也有待進一步評估。

       輝瑞公司聘請了一位新的腫瘤學商業(yè)化負責人,以幫助該公司實現(xiàn)到2030年銷售8種重磅藥物的目標。在輝瑞公司工作了15年之后,現(xiàn)任輝瑞腫瘤部門商業(yè)總裁Suneet Varma決定退休。接替Varma職位的將是Tina Deignan博士,她最近擔任諾華美國腫瘤業(yè)務高級副總裁。Deignan博士還曾在百時美施貴寶工作了15年,其中大部分時間在該公司的腫瘤部門工作。Deignan將于今年秋天正式上任,而Varma將在輝瑞工作到2025年初,以確保平穩(wěn)過渡。

       英國連鎖藥店博姿(Boots)的負責人Sebastian James即將離職;該公司的母公司沃博聯(lián)(Walgreens Boots Alliance)正面臨困境。James將于11月卸任Boots董事總經理一職,此前出售該公司或將其股票公開上市的計劃已陷入僵局。與其他藥店一樣,沃博聯(lián)也面臨著處方藥收入減少的問題,而處方藥一直是銷售的主要驅動力。

       Aerovate Therapeutics計劃在其主要資產在中期試驗失敗兩周后解雇幾乎所有員工。該公司在提交給美國證券交易委員會(SEC)的一份文件中披露了裁員的消息,稱39名員工(約占公司員工總數(shù)的78%)已被告知他們將被解雇。Aerovate將裁員描述為“第一波”,并表示預計“幾乎所有員工將在未來幾個月內被解雇”。該公司的肺動脈高壓(PAH)療法的2b期試驗失敗引發(fā)了人們對該公司未來的質疑。

       美諾醫(yī)療集團宣布獲得來自專注于全球供應鏈投資的Novo Tellus的重大投資。此次合作旨在擴大全球生產、加強研發(fā)并提升產品質量,以更好地服務全球客戶。美諾醫(yī)療與Novo Tellus曾在2011至2017年間合作并實現(xiàn)顯著增長,此次再度攜手預計將進一步推動公司成為下一代全球醫(yī)療用品供應商。該投資由Novo Tellus基金全額出資。

       產業(yè)動態(tài)

       Valneva寨卡病毒疫苗獲歐盟授權使用。歐洲委員會表示,在成員國一致支持下,授權使用寨卡病毒疫苗。這一授權覆蓋了單劑Ixchiq疫苗的使用,適用于年滿18歲的成年人。經過對疫苗的免疫原性和安全性評估后,Ixchiq疫苗得到了歐洲藥品管理局的支持。公司的Ixchiq是該聯(lián)盟中針對蚊媒病毒疾病的首個成人疫苗。

       英國政府已經選擇輝瑞公司在未來兩年內提供500萬劑RSV疫苗。英國推出了RSV免疫計劃,并說明了患者如何接種Abrysvo疫苗,這種疫苗預計將于8月初上市。

       羅氏新一代抗體療法獲積極監(jiān)管決定。羅氏宣布,歐洲藥品管理局(EMA)的人用藥品委員會已對其新一代C5循環(huán)抗體Piasky(crovalimab,可伐利單抗)用以治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)采納了積極意見。CHMP建議PiaSky適用于未曾或已接受過C5抑制劑治療的成年和青少年(12歲及以上且體重不低于40公斤)。如果獲批,PiaSky將成為歐盟首個每月一次的皮下(SC)注射PNH療法,且患者在經過充分培訓后可自行注射。

       首個同種異體細胞療法獲美國FDA雙重認定。生物制藥公司Aurion Biotech宣布,美國食品與藥品管理局授予其同種異體細胞療法AURN001突破性療法認定和再生醫(yī)學先進療法認定。AURN001是首個同時獲得FDA的BTD與RMAT認定的同種異體細胞療法,用于治療角膜內皮疾病繼發(fā)的角膜水腫。

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