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CPHI制藥在線 資訊 國家藥監(jiān)局修訂二羥丙茶堿注射劑說明書

國家藥監(jiān)局修訂二羥丙茶堿注射劑說明書

來源:國家藥監(jiān)局
  2024-07-03
7月1日,國家藥監(jiān)局關于修訂二羥丙茶堿注射劑說明書的公告。

       7月1日,國家藥監(jiān)局關于修訂二羥丙茶堿注射劑說明書的公告,全文如下。

國家藥監(jiān)局關于修訂二羥丙茶堿注射劑說明書的公告(2024年第82號)

       根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對二羥丙茶堿注射劑(包括二羥丙茶堿注射液、注射用二羥丙茶堿和二羥丙茶堿氯化鈉注射液)說明書內容進行統(tǒng)一修訂。現將有關事項公告如下:

       一、上述藥品的上市許可持有人均應當依據《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定,按照要求(見附件)修訂說明書,于2024年9月30日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案。

       修訂內容涉及藥品標簽的,應當一并進行修訂;說明書及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在備案之日起生產的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應當在備案后9個月內對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。

       二、藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究,采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓,指導醫(yī)師、藥師合理用藥。

       三、臨床醫(yī)師、藥師應當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內容,在選擇用藥時,應當根據新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。

       四、患者用藥前應當仔細閱讀藥品說明書,使用處方藥的,應當嚴格遵醫(yī)囑用藥。

       五、省級藥品監(jiān)督管理部門應當督促行政區(qū)域內上述藥品的上市許可持有人,按要求做好相應說明書修訂和標簽、說明書更換工作,對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處。

       特此公告。

         

       附件:二羥丙茶堿注射劑說明書修訂要求  

國家藥監(jiān)局

2024年7月1日

       相關附件:

       1、國家藥品監(jiān)督管理局2024年第82號公告附件.docx

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