超 10 億美元！益普生又引進(jìn)一款 ADC 新藥

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來(lái)源：insight數(shù)據(jù)庫(kù)

2024-07-12

7 月 11 日，益普生和昱言公司宣布就 ADC 新藥 FS001 達(dá)成獨(dú)家全球許可協(xié)議。

益普生官網(wǎng)

來(lái)自：益普生官網(wǎng)

昱言公司將獲得高達(dá) 10.3 億美元的資金，包括首付款、開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化重要結(jié)點(diǎn)的付款，以及成功的開發(fā)和監(jiān)管批準(zhǔn)后的全球銷售分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。該協(xié)議賦予益普生在全球范圍內(nèi)開發(fā)、制造和商業(yè)化 FS001 的獨(dú)家權(quán)利。益普生將負(fù)責(zé) I 期準(zhǔn)備活動(dòng)，包括提交 IND 申請(qǐng)以及所有后續(xù)臨床開發(fā)、生產(chǎn)和全球商業(yè)化活動(dòng)。

FS001 是一種具有 FIC 潛力的 ADC。FS001 由昱言的專屬抗體，靶向利用公司高通量整合轉(zhuǎn)化蛋白質(zhì)組學(xué)平臺(tái)所鑒定的新靶點(diǎn)，和上海詩(shī)健生物開發(fā)的，具有優(yōu)異藥物特性的創(chuàng)新連接體和有效載荷組成。FS001 利用了一種創(chuàng)新的、穩(wěn)定的、可切割的連接體，與一種非常有效的拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑偶聯(lián)。

FS001 在多種實(shí)體腫瘤中具有臨床前療效，并且在動(dòng)物研究中具有良好的安全性和廣泛的治療窗口。FS001 正處于臨床前開發(fā)的最后階段。

這也是益普生今年授權(quán)的第二個(gè) ADC。據(jù) Insight 數(shù)據(jù)庫(kù)顯示，今年 4 月已引進(jìn)另一個(gè) ADC 新藥 STRO-003。

益普生 2024 年 ADC 交易事件