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CPHI制藥在線 資訊 25億空間的仿制藥大品種,連續(xù)11次上市失敗

25億空間的仿制藥大品種,連續(xù)11次上市失敗

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作者:Mc  來(lái)源:醫(yī)藥投資部落
  2024-08-13
2024年8月5日,國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站顯示,A股上市藥企九典制藥的的氟比洛芬凝膠貼膏,收到"藥品通知件"。

       2024年8月5日,國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站顯示,A股上市藥企九典制藥的的氟比洛芬凝膠貼膏,收到"藥品通知件"。

國(guó)家藥監(jiān)局

       這意味著,該款仿制藥大品種此次未被順利批準(zhǔn)上市。
       根據(jù)國(guó)內(nèi)現(xiàn)行的新藥審批流程,如果藥物順利獲批,則會(huì)受到“藥品批準(zhǔn)證明文件送達(dá)信息”,如果收到的是“藥品通知件”,則表示此次申請(qǐng)暫未成功獲批。
       當(dāng)然,收到“藥品通知件”,也并不意味著藥物上市的徹底失敗,理論上存在著完善補(bǔ)充數(shù)據(jù)之后,繼續(xù)申報(bào)流程的可能性。氟比洛芬凝膠貼膏原研為日本三笠制藥,分別有40 mg/貼和80 mg/貼兩種規(guī)格,分別于1988年5月和2009年7月在日本批準(zhǔn)上市。2010年,泰德制藥通過(guò)“原研產(chǎn)品直接進(jìn)口、國(guó)內(nèi)進(jìn)行分包生產(chǎn)”的方式,將40mg/貼的氟比洛芬凝膠貼膏引進(jìn)中國(guó)市場(chǎng),其商品名為“澤普思”。這是國(guó)內(nèi)上市最早的化藥凝膠貼膏劑產(chǎn)品。2011年,泰德制藥推出了自研的氟比洛芬凝膠貼膏仿制藥,商品名為“得百安”,并迅速占領(lǐng)了超過(guò)80%的市場(chǎng),成為了仿制藥成功取代原研藥的典型案例之一。

       但是自那以后,國(guó)內(nèi)再無(wú)第二個(gè)氟比洛芬凝膠貼膏仿制藥上市。

       在眾多的外用止痛藥物中,氟比洛芬凝膠貼膏以其獨(dú)特的成分和顯著的療效,成為了整體市場(chǎng)空間超過(guò)20億人民幣的明星品種。面對(duì)如此巨大的市場(chǎng),其他廠商不可能無(wú)動(dòng)于衷,2020年起,國(guó)內(nèi)便陸續(xù)有多家企業(yè)先后提交氟比洛芬凝膠貼膏的仿制申請(qǐng)。
       但是,凝膠貼膏的技術(shù)壁壘,要比想象中大得多。凝膠貼膏屬于復(fù)雜制劑,通過(guò)局部給藥發(fā)揮治療作用,而局部給藥類(lèi)藥物的顯著特點(diǎn)在于其往往需要較多輔料以形成相應(yīng)劑型,成型工藝復(fù)雜,其處方和劑型的些微變化,都有可能直接影響藥物的有效性或安全性。以本次上市未成功的九典制藥為例子,這已經(jīng)是這家上市藥企至少第二次在氟比洛芬凝膠貼膏這個(gè)品種上鎩羽而歸了。2020年11月份,九典制藥申報(bào)氟比洛芬凝膠貼膏仿制藥上市,是近幾年來(lái)第一家提交該品種仿制藥上市申報(bào)的企業(yè)。
       但是2021年,該項(xiàng)上市申請(qǐng)宣告失敗。2023年10月,九典制藥再次提交了氟比洛芬凝膠貼膏仿制藥的上市申請(qǐng),此次收到的通知件,從時(shí)間上來(lái)看應(yīng)該對(duì)應(yīng)于23年的這次申請(qǐng)。根據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),自從2020年以來(lái),提交氟比洛芬凝膠貼膏仿制藥上市申請(qǐng)的企業(yè),已經(jīng)不低于10家,但是目前為止,尚未有一家獲批。但是類(lèi)似九典制藥這樣未成功的上市申請(qǐng),已經(jīng)至少有11次。目前,仍然有多家企業(yè)氟比洛芬凝膠貼膏仿制藥上市申請(qǐng),處于審評(píng)審批的過(guò)程中,相關(guān)廠商甚至包括云南白藥、華潤(rùn)三九這樣的大牌。九典制藥此次雖然又一次失敗,但是并不意味著他們?cè)诟?jìng)爭(zhēng)中已經(jīng)落后了。事實(shí)上,九典制藥似乎早就做好了兩手準(zhǔn)備:在2024年的5月,九典制藥已經(jīng)第三次提交了氟比洛芬凝膠貼膏仿制藥上市申請(qǐng)。
       值得一提的是,這次上市申請(qǐng),已經(jīng)不只是簡(jiǎn)單的BE試驗(yàn)數(shù)據(jù),而是極有可能帶著III期臨床數(shù)據(jù)提交的。2023年04月04日,九典制藥獲得了氟比洛芬凝膠貼膏的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,該階段涉及了450例受試者。一般來(lái)說(shuō),仿制藥上市申請(qǐng)只要有BE數(shù)據(jù)就可以,九典制藥不惜啟動(dòng)大規(guī)模的臨床試驗(yàn),可見(jiàn)對(duì)于這款重量級(jí)仿制藥的志在必得。誰(shuí)將是第二個(gè)上市的氟比洛芬凝膠貼膏仿制藥,將成為國(guó)內(nèi)仿制藥領(lǐng)域未來(lái)一段時(shí)間的一個(gè)懸念。
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