2024年的國家醫(yī)保談判正在進行中，這是國家醫(yī)保局成立以來牽頭的第7次國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整。
據(jù)國家醫(yī)保局此前公示，在今年7月1日至7月14日期間，共收到企業(yè)申報信息626份，涉及藥品（通用名，下同）574個，與2023年相比，申報藥品數(shù)量有所增加；經(jīng)審核，440個藥品通過初步形式審查。
據(jù)罕見病信息網(wǎng)整理，在此前醫(yī)保局公布的初審名單罕見病藥物方面，至少有40個藥品通過初審。
如替度格魯肽（短腸綜合征）、醋酸氟氫可的松片（先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥和Addison?。?、氯苯唑酸葡胺軟膠囊（轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發(fā)性神經(jīng)?。?、卡谷氨酸分散片&苯丁酸甘油酯（尿素循環(huán)障礙）、注射用培妥羅凝血素α（血友?。┑?。
其中，值得關(guān)注的是，12個罕見病有超過兩款以上的適應癥內(nèi)藥物，包括進行性肌營養(yǎng)不良、肺動脈高壓、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(CAH)、神經(jīng)母細胞瘤、嬰兒痙攣癥、地中海貧血、轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發(fā)性神經(jīng)?。ˋTTR-PN)、視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）、 陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）、原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)和肝豆狀核變性。
需要說明的是，一個藥品通過初步形式審查，只代表其符合申報條件，具備了參與目錄調(diào)整的資格，不代表其已經(jīng)進入了國家醫(yī)保藥品目錄。
形式審查是對申報藥品是否符合當年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整申報條件以及藥品信息完整性進行的審核。根據(jù)工作安排，形式審查主要分為初審、初審結(jié)果公示、復審、復審結(jié)果公告四個步驟。
注：
1、數(shù)據(jù)來源于《2024年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調(diào)整通過初步形式審查的申報藥品名單》；
2、5代表2024年6月30日前經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準上市，說明書適應癥或功能主治中包含有衛(wèi)生健康委《第一批罕見病目錄》《第二批罕見病目錄》所收錄罕見病的藥品。
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