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CPHI制藥在線 資訊 4周減重九斤!阿斯利康披露口服小分子GLP-1藥物的最新數(shù)據(jù),超18億美元合作有望兌現(xiàn)

4周減重九斤!阿斯利康披露口服小分子GLP-1藥物的最新數(shù)據(jù),超18億美元合作有望兌現(xiàn)

作者:凱萊英醫(yī)藥  來源:凱萊英藥聞
  2024-11-05
2024年11月4日,阿斯利康在在美國圣安東尼奧舉行美國肥胖周(Obesity Week)上,披露了口服小分子 GLP-1 激動劑AZD5004的最新研究進(jìn)展。

阿斯利康

       2024年11月4日,阿斯利康在在美國圣安東尼奧舉行美國肥胖周(Obesity Week)上,披露了口服小分子 GLP-1 激動劑AZD5004的最新研究進(jìn)展

       AZD5004(ECC5004)最早由誠益生物開發(fā);2023年11月,阿斯利康與誠益生物成一項(xiàng)獨(dú)家許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議,阿斯利康將擁有中國以外的所有地區(qū)獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化ECC5004的權(quán)利,用于包括肥胖癥、2型糖尿病和其他合并癥的潛在治療;誠益生物將獲得1.85億美元的首付款,還將有資格獲得高達(dá)18.25億美元的未來臨床、注冊和商業(yè)化里程碑付款以及特許權(quán)使用費(fèi)。

       2024年10月,誠益生物宣布獲得阿斯利康支付的6000 萬美元付款,由2b 期研究中第一位患者接受給藥所觸發(fā)。

       關(guān)于最新研究數(shù)據(jù)

       研究顯示,在臨床前研究的9個(gè)月中,無不良反應(yīng)且體重增加呈現(xiàn)劑量依賴性差異;

       I期首次人體SAD/MAD試驗(yàn)在有禁食要求的環(huán)境中開展,包括14小時(shí)禁食窗口和平均每天1800卡路里的攝入量;

       PK數(shù)據(jù)顯示,該藥物具有良好的耐受性,支持每日一次給藥;

       藥物可隨餐或不隨餐服用,未觀察到明顯的食物效應(yīng);

       在健康志愿者SAD試驗(yàn)中,50mg或以下的劑量耐受性良好;

       在50mg的MAD T2D試驗(yàn)中,觀察到患者血糖和體重的降低;4周后患者體重與基線相比降低5.8%,約為9.4斤。

       關(guān)于AZD5004

       作為一種口服 GLP-1 激動劑,AZD5004目前正在兩項(xiàng)針對肥胖和 2 型糖尿病的 2b 期研究中進(jìn)行評估,預(yù)計(jì)分別于 2025 年底和 2026 年初公布。

       其中,IIb期VISTA旨在評估藥物在減重方面的療效;

       IIb期SOLSTICE旨在評估藥物在血糖控制上的效果;

       此外,該藥物有望通過與其它小分子藥物聯(lián)用,獲得額外的心血管益處。

       關(guān)于小分子GLP-1藥物

       GLP-1 已經(jīng)成為全球減肥藥研發(fā)的核心靶點(diǎn)。從研發(fā)趨勢來看,在更便捷和更優(yōu)效的需求下,長效化、多靶點(diǎn)和口服藥物研發(fā)已經(jīng)成為核心方向。

       其中,長效化可以增強(qiáng)患者使用便捷度;多靶點(diǎn)/復(fù)方和藥物聯(lián)用則是從快速減重和增肌等需求出發(fā)??诜幬锟梢詾榛颊咛峁└嗍褂眠x擇。一旦小分子GLP-1 藥物的安全性和療效得到驗(yàn)證,其成本優(yōu)勢將對GLP-1 減肥藥市場競爭形成沖擊。

       現(xiàn)有的GLP-1受體激動劑均為大分子多肽藥物,但多肽本身存在穩(wěn)定性差易被降解等原因,口服對于制劑優(yōu)化要求高,生物利用度較低。目前新藥研發(fā)角度來看,口服劑型改造的方式主要有兩種。其一是諾和諾德的Rybelsus(口服司美格魯肽),通過添加吸收促進(jìn)劑SNAC,提高胃內(nèi)局部pH 值,減少胃蛋白酶對多肽分子的降解,同時(shí)通過促進(jìn)司美格魯肽跨細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)來實(shí)現(xiàn)該分子的胃內(nèi)吸收,提高口服給藥的生物利用度。其二是圍繞GLP-1 靶點(diǎn)篩選小分子減肥藥物。相比于口服多肽制劑而言,小分子產(chǎn)品的工藝開發(fā)更簡單,成本控制能力更強(qiáng)。

       根據(jù)Insight 數(shù)據(jù)庫,截至2024年6 月底,全球進(jìn)入臨床階段的用于減重適應(yīng)癥的小分子GLP-1藥物共17個(gè)。其中進(jìn)展最快的是禮來的Orforglipron,已經(jīng)進(jìn)入臨床III 期。中國藥企在小分子GLP-1 領(lǐng)域布局較多,共有11家企業(yè)處于臨床研發(fā)階段。

       GLP-1 藥物全球和國內(nèi)市場空間可觀。僅考慮減重適應(yīng)癥,從市場規(guī)模來看,在2030 年的全球市場為千億美元級,國內(nèi)市場規(guī)模超200 億元;如果再考慮到2 型糖尿病和在其他適應(yīng)癥上的需求,國際市場規(guī)模有望達(dá)2000 億美元,國內(nèi)市場規(guī)模也將達(dá)到500 億元。

       關(guān)于阿斯利康在減重領(lǐng)域的布局

       據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),阿斯利康在減重領(lǐng)域共布局創(chuàng)新藥約30余種。

       本次美國肥胖周上,除AZD5004外,公司重點(diǎn)披露的產(chǎn)品還包括長效胰淀素受體激動劑AZD6234,并計(jì)劃將AZD6234與每周一次GLP-1R/GCGR激動劑聯(lián)用,發(fā)揮減重“三重機(jī)制”

       參考資料

       1、公司官網(wǎng)

       2、招商銀行

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