2024年11月5日，聚焦于基因和細胞治療的上海邦耀生物科技有限公司（以下簡稱“邦耀生物”）宣布，其基于具有自主知識產權的非病毒定點整合CAR-T平臺開發(fā)的名為“靶向CD19非病毒 PD1定點整合 CAR-T 細胞注射液”（管線代號：BRL-203）的臨床試驗申請（IND），正式取得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）的批準。該項IND針對的適應癥為“中度或重度難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）”，這是邦耀生物在治療自身免疫性疾病領域開發(fā)的創(chuàng)新型CAR-T產品，也是世界首 個治療自免疾病并獲批IND的非病毒定點整合PD1-CAR-T產品，為自免疾病的治療提供了多元化的選擇。值得一提的是，邦耀生物非病毒定點整合PD1-CAR-T療法（管線代號：BRL-201）此前在治療復發(fā)或難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤（r/r NHL）中展示了優(yōu)異的臨床安全性與有效性，相關研究成果發(fā)表在國際頂級學術期刊Nature上，并被評為“2022年中國血液學十大研究進展”和“中國2022年度重要醫(yī)學進展”。
CDE官網獲批截圖
CAR-T療法成為治療自免疾病的“新選擇”
系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是一種嚴重的自身免疫性疾病，近年來，盡管SLE患者的長期生存有所改善，但不可避免的疾病復發(fā)及其導致的不可逆的器官損傷仍是患者死亡的重要原因，他們的死亡率是普通人群的3-4倍。最近，接連有紅斑狼瘡患者新聞引發(fā)社會關注與討論：一位名叫“沙白白”來自上?；加蠸LE的女生因不愿忍受終身透析的痛苦，決意去瑞士接受安樂死“體面”地離開世界；2023年12月，知名香港女演員周海媚也是因罹患紅斑狼瘡離世，使“不死的癌癥”進入大眾視野。接連引起熱議，反映了當下紅斑狼瘡患者生存的艱難與無助，因此，急需新型治療手段實現病癥的持續(xù)緩解，控制器官損傷，改善患者長期生存，甚至實現徹底治愈。
自身免疫性疾病是一組異質性疾病，共同的疾病基礎是免疫耐受受損。目前臨床上常使用免疫抑制劑來治療自身免疫性疾病，但存在治療周期長、易復發(fā)，感染及腫瘤的風險增加，及部分患者不能耐受或療效不佳的情況。靶向B細胞單克隆抗體提供了新的治療選擇，但依然存在停藥后復發(fā)、感染及部分患者療效不佳等問題。鑒于B細胞在自身免疫性疾病中的重要作用，國內外已有不少團隊嘗試將CAR-T療法應用于自身免疫性疾病，在包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡、特發(fā)性炎性肌病、系統(tǒng)性硬化癥以及重癥肌無力等自免疾病的治療中已展現出優(yōu)異的臨床效果。
邦耀生物非病毒定點整合PD1-CAR-T治療自免疾病更安全、更有效、更可及！
然而，無論是針對腫瘤還是自免疾病適應癥，已上市或在研產品仍集中于采用病毒載體制備的自體CAR-T產品，不可避免存在潛在的致瘤風險、產品制備時間長可及性低、以及生產成本高等問題與挑戰(zhàn)。尤其FDA針對已上市的病毒載體CAR-T產品陸續(xù)要求“黑框警告”，于2024年4月18日，FDA正式宣布要求接受已上市CAR-T產品治療的患者和臨床試驗參與者還應該“終身”跟蹤繼發(fā)性T細胞癌癥的潛在發(fā)展情況。此外，國家藥監(jiān)局也于2024年2月7日回應稱，考慮到嵌合抗原受體（CAR）-T細胞免疫治療產品（簡稱“CAR-T產品”）的特性，我國在批準四個CAR-T產品上市時，也已要求在說明書的“注意事項”中提示使用本品治療后，存在發(fā)生繼發(fā)性惡性腫瘤的可能性，并提示患者需終身監(jiān)測繼發(fā)性惡性腫瘤。那么，可見在CAR-T針對自免適應癥的治療中也將會要求的更加嚴格。
相較而言，邦耀生物利用具有自主知識產權的非病毒定點整合CAR-T平臺（Quikin CART）開發(fā)的靶向CD19非病毒PD1-CAR-T產品“BRL-203”則能夠解決現有病毒CAR-T存在的痛點，展現出了巨大的優(yōu)勢：更安全、更有效、更可及。
產品優(yōu)勢：
01、制備快成本低，患者更可及
BRL-203是在不使用病毒載體情況下，利用2020年獲諾貝爾獎的CRISPR/Cas9基因編輯技術對T淋巴細胞中PD1位點精確編輯，定點插入靶向CD19的CAR分子，生產工藝上可以極大減少因使用病毒載體帶來的高昂成本。并且傳統(tǒng)CAR-T產品的制備時間都比較長，極大增加了患者等待用藥的時間。而BRL-203產品采用非病毒制備方式，工藝簡單，只需一步制備，即可同時實現CAR的持續(xù)性表達和T細胞內源基因的調控，大大縮短了整個CAR-T的制備時間，最短3天即可完成制備，極大提高了產能，可及時用于患者的治療。
02、保證產品均一性，臨床更安全
非病毒定點整合技術可以讓每個CAR序列都精確地插入到基因組的特定位點，能避免隨機插入導致的致瘤風險，最大 程度保證了CAR-T產品的安全性和有效性。利用該項創(chuàng)新型技術在前期開展的BRL-201治療復發(fā)/難治性非霍奇金淋巴瘤臨床試驗中，21例患者接受治療后，未觀察到CAR-T治療相關的神經毒性和2級以上細胞因子風暴，證明了非病毒定點整合PD1-CAR-T療法極具出色的臨床安全性。
03、打破復發(fā)難治枷鎖，治療更有效
此外，通過已有的BRL-201臨床研究結果顯示，患者客觀緩解率（ORR）高達100%，完全緩解率（CR）達到85.7%，且患者長期獲益顯著高于現有同類病毒CAR-T產品，截止2024年2月10日，中位總生存（mOS）達到39個月，中位無進展生存期（mPFS）達到了20個月，是迄今為止全球CAR-T細胞治療難治復發(fā)淋巴瘤中高緩解率和低毒副反應的最好臨床結果。單細胞測序結果表明，BRL-201細胞產品中存在高比例的記憶性T細胞且具有更強的抗腫瘤免疫功能，回輸后的CAR-T細胞具有長期存續(xù)的能力?？梢?，證明了非病毒定點整合PD1-CAR-T療法具有出色的臨床有效性，在自身免疫性疾病的治療中也將展示長期效益，惠及患者。
目前，尚未見其它非病毒定點整合CAR-T產品針對自身免疫性疾病在國內申報和開展人體臨床試驗。未來，邦耀生物將加速BRL-203產品的開發(fā)進程，致力于為患者帶來一款從安全性、有效性以及成本方面具有優(yōu)勢的另一用藥選擇。
關于邦耀生物
上海邦耀生物科技有限公司致力于成為新商業(yè)文明時代全球先進的細胞基因藥企，邦耀生物以“以基因編輯技術引領創(chuàng)新，開發(fā)突破性療法，造福全人類”為使命，依托自主研發(fā)中心及與高校共建的“上?；蚓庉嬇c細胞治療研究中心”，目前已產生100多項專利成果，有19個項目在20余家知名醫(yī)院開展臨床試驗，4個項目已獲批IND，正式進入注冊臨床試驗階段，還有多個項目進入IND申報階段。其中，基因編輯治療β-地中海貧血癥、非病毒PD1定點整合CAR-T、以及UCART等項目已經取得優(yōu)異臨床效果，具有全球先進性，并在Nature、Cell、Nature Medicine、Nature biotechnology等知名學術期刊上發(fā)表多篇學術論文。邦耀生物已搭建基因編輯技術創(chuàng)新平臺、造血干細胞平臺、非病毒定點整合CAR-T平臺、通用型細胞平臺、增強型T細胞平臺五大具有自主知識產權的技術平臺，擁有7000平米GMP中試基地及近100人的運營團隊，有力保障創(chuàng)新的研究成果能夠快速轉化與應用。邦耀生物通過患者需求和臨床反饋不斷推動研發(fā)產品快速更新迭代。并秉持開放、共享、共贏的態(tài)度，與全球創(chuàng)新生物醫(yī)藥生態(tài)鏈企業(yè)一起，加快推進創(chuàng)新藥物的轉化與落地，造福全球遺傳疾病、惡性腫瘤及自身免疫系統(tǒng)疾病等患者！
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
